methyl N6-((S)-2-azido-3-phenylpropanoyl)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate | 1316670-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N6-((S)-2-azido-3-phenylpropanoyl)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate
• CAS: 1316670-25-3
• 化学式: C₂₁H₃₁N₅O₅
• 分子量: 433.508
• InChiKey: IMTFAXLBKMGHIK-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  142.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N6-((S)-2-azido-3-phenylpropanoyl)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (2S)-6-[[(2S)-2-azido-3-phenylpropanoyl]amino]-2-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(pent-4-ynoylamino)hexanoyl]amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented synthesis of macrocyclic peptidomimetics

  摘要：

  结构多样的新型小分子库代表了重要的生物活性物质来源。本文报告了一种以共同的大环肽类模拟框架为基础的多样化合成策略的开发，该框架包含许多天然存在的生物活性化合物中存在的结构基元。大环肽类模拟物在当前小分子筛选库中主要由于合成难度而大多数情况下被低估；因此，基于这些结构的新型分子代表了在生物学和合成角度上具有重要意义的目标。在一个概念验证研究中，成功合成了一个包含14种这类化合物的库。化学空间覆盖分析证实，这些化合物的结构确实占据了化学筛选库中未充分代表的领域。这种方法成功的关键在于开发了用于手性α-叠氮酸的大环闭合和使用固相支持的二酮二肽合成的新方法。由于它们的稳健和灵活性，预计这两种新方法在更广泛的合成背景下将被证明是有价值的。

  DOI：

  10.1073/pnas.1015267108
• 作为产物：
  描述：

  N6-((苄氧基)羰基)-N2-(叔丁氧基羰基)-L-赖氨酸甲酯 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl N6-((S)-2-azido-3-phenylpropanoyl)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented synthesis of macrocyclic peptidomimetics

  摘要：

  结构多样的新型小分子库代表了重要的生物活性物质来源。本文报告了一种以共同的大环肽类模拟框架为基础的多样化合成策略的开发，该框架包含许多天然存在的生物活性化合物中存在的结构基元。大环肽类模拟物在当前小分子筛选库中主要由于合成难度而大多数情况下被低估；因此，基于这些结构的新型分子代表了在生物学和合成角度上具有重要意义的目标。在一个概念验证研究中，成功合成了一个包含14种这类化合物的库。化学空间覆盖分析证实，这些化合物的结构确实占据了化学筛选库中未充分代表的领域。这种方法成功的关键在于开发了用于手性α-叠氮酸的大环闭合和使用固相支持的二酮二肽合成的新方法。由于它们的稳健和灵活性，预计这两种新方法在更广泛的合成背景下将被证明是有价值的。

  DOI：

  10.1073/pnas.1015267108