Bpoc-Ser(tBu)-Asp(OtBu)-Val-Ser(tBu)-Ala-OPh | 80682-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bpoc-Ser(tBu)-Asp(OtBu)-Val-Ser(tBu)-Ala-OPh
• CAS: 80682-26-4
• 化学式: C₅₂H₇₃N₅O₁₂
• 分子量: 960.178
• InChiKey: CAYXILRQDMKFCK-KQXFCNKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  225.79
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bpoc-Ser(tBu)-Asp(OtBu)-Val-Ser(tBu)-Ala-OPh 在 sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到(S)-3-[(S)-2-(1-Biphenyl-4-yl-1-methyl-ethoxycarbonylamino)-3-tert-butoxy-propionylamino]-N-{(S)-1-[(S)-2-tert-butoxy-1-((S)-1-carboxy-ethylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptides-XXXXV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98919-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Amino-N-{(S)-1-[(S)-2-tert-butoxy-1-((S)-1-phenoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-succinamic acid tert-butyl ester; compound with toluene-4-sulfonic acid 、 Bpoc-Ser(Bu^t) 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 μ-Oxo-bis- 作用下， 生成 Bpoc-Ser(tBu)-Asp(OtBu)-Val-Ser(tBu)-Ala-OPh
  参考文献：
  名称：

  Peptides-XXXXV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98919-7