7-[4-[[4-[[4-[4-[[(2S,3S,4R,5R)-3-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-5-[(1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-diamino-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-6-hydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxyoxolane-2-carbonyl]amino]phenyl]triazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 1144106-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-[4-[[4-[[4-[4-[[(2S,3S,4R,5R)-3-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-5-[(1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-diamino-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-6-hydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxyoxolane-2-carbonyl]amino]phenyl]triazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1144106-98-8
• 化学式: C₅₆H₇₄FN₁₃O₁₆
• 分子量: 1204.28
• InChiKey: KLKMXGSRDFBXMZ-WZKNGIMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.5
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  457
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(4-(4-(azidomethyl)benzyl)piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 、 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 7-[4-[[4-[[4-[4-[[(2S,3S,4R,5R)-3-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-5-[(1R,2R,3S,5R,6S)-3,5-diamino-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-6-hydroxycyclohexyl]oxy-4-hydroxyoxolane-2-carbonyl]amino]phenyl]triazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  10.1016/s0076-6879(10)78021-6

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0076-6879(10)78021-6