6-butyl-decan-5-one | 4885-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-butyl-decan-5-one
• 英文别名: 6-Butyl-decan-5-on；6-Butyl-5-decanon；6-Butyldecan-5-on；6-Butyldecan-5-one
• CAS: 4885-05-6
• 化学式: C₁₄H₂₈O
• 分子量: 212.376
• InChiKey: GZDGXZDZOTUOHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-butyl-decan-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-butyl-decan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Methyl- and n-Butyllithium with Dichloromethyl Methyl Ether and Dichlorodiphenoxymethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01023a540
• 作为产物：
  描述：

  tributyl-1-ethoxyethylene 在 硫酸 作用下， 生成 6-butyl-decan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Bardan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1934, vol. <5>1, p. 369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ¹⁴Carbon monoxide made simple - novel approach to the generation, utilization, and scrubbing of¹⁴carbon monoxide
  作者：Anders T. Lindhardt、Roger Simonssen、Rolf H. Taaning、Thomas M. Gøgsig、Göran N. Nilsson、Gunnar Stenhagen、Charles S. Elmore、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/jlcr.2962

  日期：2012.9

  A new method is reported for the efficient generation of 14CO that can be applied in transition metal-catalyzed carbonylation reactions. 14CO is produced by palladium-catalyzed decarbonylation of the stable acid chloride, 14COgen. When combined in a two-chamber system, the produced 14CO is incorporated into the target molecule with high efficiency. As the carbonylation chemistry is performed under mild conditions, this allows the 14C isotope to enter the synthesis into an advanced stage intermediate. The presented work includes two aminocarbonylations, one amidocarbonylation, and one carbonylative Suzuki–Miyaura coupling, all installing the 14C isotope in the final step of the synthesis. Finally, the identification of a highly efficient scrubber for the safe trapping and removal of any leftover 14CO is also disclosed.

  报道了一种高效生成适用于过渡金属催化的羰基化反应的14CO的新方法。14CO是通过钯催化的稳定酰氯14COgen的去羰基化反应生成的。在双室系统中结合使用时，生成的14CO高效地被整合到目标分子中。由于羰基化反应是在温和条件下进行的，这使得14C同位素能够进入合成的高级中间体阶段。所述工作包括两种氨基羰基化、一种酰胺羰基化和一种羰基化Suzuki-Miyaura偶联，所有这些都在合成的最后一步引入14C同位素。最后，还披露了一种高效的安全捕集和移除任何剩余14CO的洗涤器。
• Zur einschiebung von kohlenmonoxid zwischen element—lithium-bindungen I. Reaktionen von lithiumalkylen und lithiumphenyl mit kohlenmonoxid
  作者：Peter Jutzi、Friedrich-Wilhelm Schröder

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91559-6

  日期：1970.8