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4-N-(4-phenyldiazenylphenyl)pyrimidine-2,4,6-triamine | 398476-71-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-N-(4-phenyldiazenylphenyl)pyrimidine-2,4,6-triamine
英文别名
——
4-N-(4-phenyldiazenylphenyl)pyrimidine-2,4,6-triamine化学式
CAS
398476-71-6
化学式
C16H15N7
mdl
——
分子量
305.342
InChiKey
SDMLBAWMZMRTQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    622.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    114.57
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯化重氮苯4-N-(4-phenyldiazenylphenyl)pyrimidine-2,4,6-triaminesodium hydroxide溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以65%的产率得到5-phenyldiazenyl-4-N-(4-phenyldiazenylphenyl)pyrimidine-2,4,6-triamine
    参考文献:
    名称:
    一些用于合成纤维染色的新型 2,6-二氨基-4-(对芳基)苯胺基嘧啶和一些相关的 5-芳基并嘧啶衍生物的合成
    摘要:
    描述了一些 2,6-二氨基-4-(对芳基偶氮)苯胺嘧啶 (IIIa-c) 和 2,6-二氨基-5-(芳基偶氮)-4-(对-芳基偶氮)苯胺基嘧啶 (IVa-h) 的合成。化合物IIIa-c通过2,6-二氨基-4-氯嘧啶(I)与合适的氨基偶氮苯(IIa-c)缩合而合成,而化合物IVa-h通过将IIIa与重氮化芳胺偶联来合成。评估了取代基的性质和取向对这些染料在聚酯和腈纶纤维上的颜色和染色性能的影响。1引言杂环重氮组分,特别是嘧啶衍生物在分散染料技术中发挥了重要作用。近年来,人们对它们作为潜在的抗肿瘤和抗微生物剂的用途产生了兴趣。我们特别感兴趣的是研究这个环的反应是否可以扩展到包括新杂环化合物的更一般的合成,以及它作为新偶氮分散染料的中间体的用途。在之前的论文中”,以及在该领域工作的继续,合成了一些 2,6-diamino-4-(p-arylazo) anilinopyrimidine (IIIa-c)
    DOI:
    10.1515/hc.2001.7.3.263
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氨基-6-氯嘧啶对氮蒽蓝盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到4-N-(4-phenyldiazenylphenyl)pyrimidine-2,4,6-triamine
    参考文献:
    名称:
    一些用于合成纤维染色的新型 2,6-二氨基-4-(对芳基)苯胺基嘧啶和一些相关的 5-芳基并嘧啶衍生物的合成
    摘要:
    描述了一些 2,6-二氨基-4-(对芳基偶氮)苯胺嘧啶 (IIIa-c) 和 2,6-二氨基-5-(芳基偶氮)-4-(对-芳基偶氮)苯胺基嘧啶 (IVa-h) 的合成。化合物IIIa-c通过2,6-二氨基-4-氯嘧啶(I)与合适的氨基偶氮苯(IIa-c)缩合而合成,而化合物IVa-h通过将IIIa与重氮化芳胺偶联来合成。评估了取代基的性质和取向对这些染料在聚酯和腈纶纤维上的颜色和染色性能的影响。1引言杂环重氮组分,特别是嘧啶衍生物在分散染料技术中发挥了重要作用。近年来,人们对它们作为潜在的抗肿瘤和抗微生物剂的用途产生了兴趣。我们特别感兴趣的是研究这个环的反应是否可以扩展到包括新杂环化合物的更一般的合成,以及它作为新偶氮分散染料的中间体的用途。在之前的论文中”,以及在该领域工作的继续,合成了一些 2,6-diamino-4-(p-arylazo) anilinopyrimidine (IIIa-c)
    DOI:
    10.1515/hc.2001.7.3.263
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