5-methoxy-3-<2--carbonyl>-N-hydroxyamino>ethyl>indole | 126645-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-3-<2--carbonyl>-N-hydroxyamino>ethyl>indole
• CAS: 126645-40-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃Si
• 分子量: 334.491
• InChiKey: VYASHJSTMPQSGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-3-<2--carbonyl>-N-hydroxyamino>ethyl>indole 在 potassium fluoride 、 四丁基氯化铵 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (2S)-3-[[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethylamino]oxymethylsulfanyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptamines. 3. Stereoselective synthesis of (-)-debromoeudistomin L and (-)-O-methyldebromoeudistomin E and their stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a011
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基芦竹碱 在 aluminum amalgam 、 水 、 sodium methylate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-methoxy-3-<2--carbonyl>-N-hydroxyamino>ethyl>indole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptamines. 3. Stereoselective synthesis of (-)-debromoeudistomin L and (-)-O-methyldebromoeudistomin E and their stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a011