(+/-)-6-(14-oxo-6,7,8,9,10,11,14,15-octahydro-13H-5,12-dioxa-2,15-diazabenzocyclotridecen-13-yl)hexanoic acid methyl ester | 1057663-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-6-(14-oxo-6,7,8,9,10,11,14,15-octahydro-13H-5,12-dioxa-2,15-diazabenzocyclotridecen-13-yl)hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-(3-oxo-5,12-dioxa-2,16-diazabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(13),14,16-trien-4-yl)hexanoate
• CAS: 1057663-77-0
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₅
• 分子量: 378.469
• InChiKey: XJOXVGJUDIMVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7-allyloxy-7-(4-pent-4-enyloxypyridin-3-ylcarbamoyl)heptanoic acid methyl ester 、 甲醇 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以After the first step, intermediate macrocyclic olefin (21 mg, 45% yield) was obtained as a mixture of E/Z isomers (flash chromatography: gradient MeOH in EtOAc 0 to 10%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其几何异构体，以光学活性形式作为对映体，对映异构体，以及盐的形式，其中R选自CONHOH，CONHCH2SH，CONHCH2SCOCH3，SH，SCOCH3，SCH3，N（OH）COH，COCONHCH3和CF3，用于制备药物，特别是用于选择性诱导肿瘤细胞的终端分化，从而抑制这些细胞的增殖，诱导肿瘤中肿瘤细胞的分化，抑制组蛋白去乙酰化酶的活性以及治疗原发性癌症或转移性癌症。

  公开号：

  US20100113504A1