3-甲基菲并[3,4-c]菲 | 33835-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基菲并[3,4-c]菲
• 英文名称: (+/-)-7-Methylhexahelicen
• 英文别名: 7-methylhexahelicene
• CAS: 33835-51-7；83844-21-7
• 化学式: C₂₇H₁₈
• 分子量: 342.44
• InChiKey: NYCMZBHQDRJVRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基菲并[3,4-c]菲 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 (-)-7-Hexahelicylmethyltrimethylphosphonium
  参考文献：
  名称：

  Resolution and absolute configuration of 7-methylhexahelicene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00974a006
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛,1-溴-3,4-二氢- 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 水 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲基菲并[3,4-c]菲
  参考文献：
  名称：

  [6]六方油烯-7-羧酸的合成，性质和二维吸附特性

  摘要：

  描述了通过双环和三环组分的交叉偶合来聚合外消旋[6]六螺旋烯-7-羧酸的方法。金属催化的闭环也是合成方法的基本组成部分。在液-固界面上自组装在Au（111）上的外消旋体的扫描隧道显微镜（STM）测量揭示了有序外消旋2D晶体的形成。

  DOI：

  10.1002/chem.201603058

文献信息

• Synthesis, Properties, and Two-Dimensional Adsorption Characteristics of [6]Hexahelicene-7-carboxylic acid
  作者：Maarten W. van der Meijden、Tatyana Balandina、Oleksandr Ivasenko、Steven De Feyter、Klaus Wurst、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1002/chem.201603058

  日期：2016.10.4

  synthesis of racemic [6]hexahelicene‐7‐carboxylic acid by cross‐coupling of a bicyclic and a tricyclic component is described. A metal‐catalyzed ring‐closure is also a fundamental component of the synthetic approach. Scanning tunneling microscopy (STM) measurements of the racemate self‐assembled on Au(111) at liquid–solid interface revealed the formation of ordered racemic 2D crystals.

  描述了通过双环和三环组分的交叉偶合来聚合外消旋[6]六螺旋烯-7-羧酸的方法。金属催化的闭环也是合成方法的基本组成部分。在液-固界面上自组装在Au（111）上的外消旋体的扫描隧道显微镜（STM）测量揭示了有序外消旋2D晶体的形成。
• Resolution and absolute configuration of 7-methylhexahelicene
  作者：Melvin S. Newman、Chin H. Chen

  DOI：10.1021/jo00974a006

  日期：1972.5