(Z)-2-((4-chlorophenyl)(3-(furan-2-yl)-5-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide | 1310056-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-2-((4-chlorophenyl)(3-(furan-2-yl)-5-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 1310056-13-3
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₅O₂S
• 分子量: 451.936
• InChiKey: OIAOJYIETNEUNJ-PLRJNAJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  87.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-((4-chlorophenyl)(3-(furan-2-yl)-5-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide 生成
  参考文献：
  名称：

  五种含呋喃酰基的吡唑啉酮衍生物的晶体结构和光异构行为

  摘要：

  五个具有糠酰基的新型吡唑啉酮衍生物，1-苯基-3-糠酰基-4-（4-氯苯甲醛）-5-吡唑啉酮硫半碳酮（PF4ClBP-TSC）（1）/甲基硫代半碳酮（PF4ClBP-MTSC）（2）/乙基硫代半碳酮（ PF4ClBP-ETSC）（3），1-苯基-3-呋喃基-4-（2-氯苯甲醛）/（3-氯苯甲醛）-5-吡唑啉酮甲基硫半脲（PF2ClBP-MTSC）（4）/（PF3ClBP-MTSC）（5），已经通过元素分析，IR，1 H NMR光谱以及2和5的分子结构进行了合成和表征通过X射线单晶衍射确定。通过紫外可见光谱和荧光光谱研究了光异构化性质。基于理论计算和晶体结构分析，化合物在紫外光照射下通过分子间质子转移从烯醇形式转化为酮形式进行光异构化。此外，光致异构化速率随硫代氨基脲的4位取代基的体积增加和吡唑啉酮环上4位正电子的苄基上Cl原子的空间位阻而降低。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.09.027
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(3-(furan-2-yl)-5-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone 、 4-甲基氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以84.5%的产率得到(Z)-2-((4-chlorophenyl)(3-(furan-2-yl)-5-hydroxy-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-N-methylhydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  五种含呋喃酰基的吡唑啉酮衍生物的晶体结构和光异构行为

  摘要：

  五个具有糠酰基的新型吡唑啉酮衍生物，1-苯基-3-糠酰基-4-（4-氯苯甲醛）-5-吡唑啉酮硫半碳酮（PF4ClBP-TSC）（1）/甲基硫代半碳酮（PF4ClBP-MTSC）（2）/乙基硫代半碳酮（ PF4ClBP-ETSC）（3），1-苯基-3-呋喃基-4-（2-氯苯甲醛）/（3-氯苯甲醛）-5-吡唑啉酮甲基硫半脲（PF2ClBP-MTSC）（4）/（PF3ClBP-MTSC）（5），已经通过元素分析，IR，1 H NMR光谱以及2和5的分子结构进行了合成和表征通过X射线单晶衍射确定。通过紫外可见光谱和荧光光谱研究了光异构化性质。基于理论计算和晶体结构分析，化合物在紫外光照射下通过分子间质子转移从烯醇形式转化为酮形式进行光异构化。此外，光致异构化速率随硫代氨基脲的4位取代基的体积增加和吡唑啉酮环上4位正电子的苄基上Cl原子的空间位阻而降低。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.09.027