1-[6-Bromo-1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-2-methylindol-3-yl]ethanone | 150308-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[6-Bromo-1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-2-methylindol-3-yl]ethanone
• CAS: 150308-10-4
• 化学式: C₁₇H₁₃BrClNO₂
• 分子量: 378.653
• InChiKey: OZQITSJOSSTLQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-Bromo-1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-2-methylindol-3-yl]ethanone 在 四氢呋喃 、 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[6-Bromo-1-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-2-morpholin-4-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  Gadaginamath, Guru S.; Kamat, Anand G.; Pujar, Basayya G., Revue Roumaine de Chimie, 1995, vol. 40, # 3, p. 265 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-acetyl-5-hydroxy-2-methylindole 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1-[6-Bromo-1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-2-methylindol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Kamat, Anand G; Gadaginamath, Guru S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 255 - 259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gadaginamath, Guru S.; Kamat, Anand G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 544 - 551
  作者：Gadaginamath, Guru S.、Kamat, Anand G.

  DOI：——

  日期：——
• Gadaginamath, G. S.; Joshi, R. G.; Kamat, A. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 400 - 404
  作者：Gadaginamath, G. S.、Joshi, R. G.、Kamat, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Kamat Anand G., Gadaginamath Guru S., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 3, S 255-259
  作者：Kamat Anand G., Gadaginamath Guru S.

  DOI：——

  日期：——
• Gadaginamath G. S., Joshi R. G., Kamat A. G., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 4, S 400-404
  作者：Gadaginamath G. S., Joshi R. G., Kamat A. G.

  DOI：——

  日期：——