5-amino-N-[4-oxo-2-(4-chlorophenyl)-3-thiazolidin-3-yl]-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1160498-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-N-[4-oxo-2-(4-chlorophenyl)-3-thiazolidin-3-yl]-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-N-[2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1160498-14-5
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₆O₄S₂
• 分子量: 492.967
• InChiKey: BFCDWCZWMUDJLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-N-[(4-chlorophenyl)methyleneamino]-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-4-carboxamide 、 巯基乙酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到5-amino-N-[4-oxo-2-(4-chlorophenyl)-3-thiazolidin-3-yl]-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  结合苯磺酰胺部分的新型吡唑和吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成和生物学评价

  摘要：

  报道了新型吡唑和吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成和生物学评价。NCI 选择了 14 种化合物并测试了它们的初步体外抗癌活性，而所有合成的化合物都进行了体外抗微生物活性的评估。化合物 12a 被证明具有最高的抗癌活性和广谱特性。它对白血病 HL-60 (TB)、K-562、非小细胞肺癌 NCI-H23 和结肠癌 HT 29、KM 12 细胞系（GI50 = 6.59、4.44、1.37、3.33 和 9.63）特别有效μM，分别）。在合成的化合物中，发现 13 种衍生物表现出明显的抗菌活性，尤其是对铜绿假单胞菌。化合物 2c、5b、10、11b、17b、18b、并且 19 被证明是最活跃的，活动范围很广。发现化合物 19 与氨苄西林对枯草杆菌的作用等效，而化合物 11b 和 19 对铜绿假单胞菌的作用是氨苄西林的四倍，而化合物 5b 和 18b 对同一生物体的作用与氨苄西林等效。此外，化合物 2c、10

  DOI：

  10.1002/ardp.200800178