3-甲基辛-3-烯-2-酮 | 34210-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基辛-3-烯-2-酮
• 英文名称: (E)-3-methyl-oct-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-3-methyloct-3-en-2-one
• CAS: 34210-18-9
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: VWBDPSCXFCRKQY-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-乙烷四甲腈 、 3-甲基辛-3-烯-2-酮 以 异丙醇 为溶剂， 以23%的产率得到(4S,5R)-4-Acetyl-3-amino-5-butyl-4-methyl-cyclopent-2-ene-1,1,2-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nasakin, O. E.; Lukin, P. M.; Zil'berg, S. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 901 - 908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-戊基)三苯基溴化磷 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-甲基辛-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of allylic oxidation with selenium dioxide. Stereospecific oxidation of gem-dimethyl olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00748a028

文献信息

• Synthesis of α,β-unsaturated carbonyl compounds by successive rearrangement and peterson olefination of β′-hydroxy-α,β-epoxysilanes
  作者：Fumie Sato、Youichi Tanaka、Hiroshi Kanbara

  DOI：10.1039/c39830001024

  日期：——

  The reaction of β′-hydroxy-α,β,-expoxysilanes with boron trifluoride–diethyl ether results in rearrangement of the epoxysilane skeleton followed by Peterson olefination, leading to αβ-unsaturated carbonyl compounds.

  的反应β '羟基的α，β，用三氟化硼-二乙中环氧硅烷的重排结果醚骨架-expoxysilanes随后Peterson烯，导致α β不饱和羰基的化合物。
• Inhibitors of interleukin-1beta converting enzyme
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2295442A2

  公开（公告）日：2011-03-16

  The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin-1β converting enzyme. The ICE inhibitors of this invention are characterized by specific structural and physiochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting ICE activity and consequently, may be advantageously used as agents against IL-1-, apoptosis-, IGIF-, and IFN-γ-mediated diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, degenerative diseases, and necrotic diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ICE activity, for treating interleukin-1-, apoptosis-, IGIF-, and IFN-γ-mediated diseases and decreasing IGIF, and IFN-γ production using the compounds and compositions of this invention. This invention also relates to methods for preparing N-acylamino compounds.

  本发明涉及一类新型化合物，它们是白细胞介素-1β转换酶的抑制剂。本发明的 ICE 抑制剂具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制 ICE 的活性，因此可作为抗 IL-1、细胞凋亡、IGIF 和 IFN-γ 介导的疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病、增殖性疾病、感染性疾病、退行性疾病和坏死性疾病的药物。本发明还涉及使用本发明化合物和组合物抑制 ICE 活性、治疗白细胞介素-1、细胞凋亡、IGIF 和 IFN-γ 介导的疾病以及减少 IGIF 和 IFN-γ 生成的方法。本发明还涉及制备 N-酰氨基化合物的方法。
• Huang, Yao-Zeng; Chen, Chen; Shen, Yanchang, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 501 - 510
  作者：Huang, Yao-Zeng、Chen, Chen、Shen, Yanchang

  DOI：——

  日期：——
• HUANG, YAO-ZENG;CHEN, CHEN;SHEN, YANCHANG, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 501-509
  作者：HUANG, YAO-ZENG、CHEN, CHEN、SHEN, YANCHANG

  DOI：——

  日期：——
• SATO, FUMIE;TANAKA, YOUICHI;KANBARA, HIROSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 18, 1024-1025
  作者：SATO, FUMIE、TANAKA, YOUICHI、KANBARA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——