(2S)-2-[4-[2-aminoethyl-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]amino]butanoylamino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid | 1111224-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2S)-2-[4-[2-aminoethyl-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]amino]butanoylamino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
• CAS: 1111224-32-8
• 化学式: C₁₉H₃₆N₈O₃
• 分子量: 424.547
• InChiKey: DJUXKYWPRTUUJC-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(2S)-2-[4-[2-aminoethyl-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl]amino]butanoylamino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Re和（99m）Tc有机金属配合物，含L-精氨酸侧基衍生物，作为可诱导的一氧化氮合酶的潜在探针。

  摘要：

  旨在设计基于核“（99m）Tc（CO）（3）”的放射性化合物以在体内探测诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的水平，我们合成了包含吡唑基-二胺螯合单元和L-精氨酸侧链的缀合物类似物（NOS的底物和抑制剂）。结合物与fac- [M（CO）（3）]（+）的反应（M = Re，（99m）Tc）得到类型为fac- [M（CO）（3）（k（3））的生物有机金属配合物-L）]。在使用氧合血红蛋白NO捕获试验进行体外测试后，我们得出结论：与inhibitor相比，含inhibitor的共轭物对iNOS的亲和力似乎比含底物的共轭物对iNOS的亲和力影响较小。带有1-精氨酸的胍基取代的类似物的复合物仍表现出相当大的抑制作用（N（ω）-单甲基-1-精氨酸，K（i）＝36μM； m（1）＝ 1。N（ω）-硝基-1-精氨酸，K（i）= 84 microM），是能够抑制iNOS的有机金属配合物的第一个实例。这些结果似乎表

  DOI：

  10.1039/b805986a