3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-oxopropanoyl chloride | 1627500-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-oxopropanoyl chloride
• CAS: 1627500-52-0
• 化学式: C₁₀H₇Br₂ClO₃
• 分子量: 370.425
• InChiKey: OTLHUALDYYLWJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-oxopropanoyl chloride 在 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 1-(3-chloro-3-(5-((Z)-3,5-dibromo-4-methoxybenzylidene)-3-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-oxooxazolidin-2-yl)propyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  快速合成4-恶唑烷酮：Synoxazolidinones A和B的全合成

  摘要：

  通过非对映选择性亚胺酰化/环化级联反应完成了海洋天然产物Synoxazolidinone A的五步全合成。还制备了Synoxazolidinone B和一系列类似物，以探索这些4-恶唑烷酮天然产物作为抗菌剂的潜力。这些研究证实了氯取代基对于抗菌活性的重要性，并揭示了对某些细菌菌株同样有效的简化的二氯衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201402310
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromo-4-methoxybenzaldehyde 在 草酰氯 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-oxopropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  快速合成4-恶唑烷酮：Synoxazolidinones A和B的全合成

  摘要：

  通过非对映选择性亚胺酰化/环化级联反应完成了海洋天然产物Synoxazolidinone A的五步全合成。还制备了Synoxazolidinone B和一系列类似物，以探索这些4-恶唑烷酮天然产物作为抗菌剂的潜力。这些研究证实了氯取代基对于抗菌活性的重要性，并揭示了对某些细菌菌株同样有效的简化的二氯衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201402310