2-[benzyl-[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]-N-[4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]acetamide | 111794-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[benzyl-[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]-N-[4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 111794-42-4
• 化学式: C₂₉H₂₉N₅O₄
• 分子量: 511.58
• InChiKey: FKORYEICZHXOQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  127.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[benzyl-[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]-N-[4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2-[[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]-N-[4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列基于6-芳基哒嗪酮的血管扩张剂/β-肾上腺素能受体拮抗剂。

  摘要：

  已经合成了一系列新的6- [4-[[（（芳氧基）酰基]氨基]苯基] -4,5-二氢吡啶并酮，并被评估为血管扩张剂/β-肾上腺素能受体拮抗剂和潜在的降压药。许多早期化合物显示出高水平的固有拟交感神经活性（ISA）和相对较短的作用时间。在芳氧基环的2，3-位或4-位二取代得到的化合物具有较低的ISA水平，并且在某些情况下改善了作用时间。所有这些化合物都是血管扩张药，但5-甲基哒嗪酮衍生物的抗高血压活性始终高于其5-H较低的同系物。

  DOI：

  10.1021/jm00397a013
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 在 base 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 生成 2-[benzyl-[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]-N-[4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列基于6-芳基哒嗪酮的血管扩张剂/β-肾上腺素能受体拮抗剂。

  摘要：

  已经合成了一系列新的6- [4-[[（（芳氧基）酰基]氨基]苯基] -4,5-二氢吡啶并酮，并被评估为血管扩张剂/β-肾上腺素能受体拮抗剂和潜在的降压药。许多早期化合物显示出高水平的固有拟交感神经活性（ISA）和相对较短的作用时间。在芳氧基环的2，3-位或4-位二取代得到的化合物具有较低的ISA水平，并且在某些情况下改善了作用时间。所有这些化合物都是血管扩张药，但5-甲基哒嗪酮衍生物的抗高血压活性始终高于其5-H较低的同系物。

  DOI：

  10.1021/jm00397a013

文献信息

• SLATER, R. A.;HOWSON, W.;SWAYNE, G. T. G.;TAYLOR, E. M.;REAVILL, D. R., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 2, 345-351
  作者：SLATER, R. A.、HOWSON, W.、SWAYNE, G. T. G.、TAYLOR, E. M.、REAVILL, D. R.

  DOI：——

  日期：——