2,2,4,4,5,5-hexafluoro-3-pentafluoroethyl-oxazolidine | 432-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,5,5-hexafluoro-3-pentafluoroethyl-oxazolidine
• 英文别名: hexafluoro-3-pentafluoroethyl-oxazolidine；Hexafluor-3-pentafluoraethyl-oxazolidin；N-Pentafluorethyl-perfluor-oxazolidin；3-Pentafluorethyl-perfluoroxazolidin；2,2,4,4,5,5-Hexafluoro-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1,3-oxazolidine
• CAS: 432-10-0
• 化学式: C₅F₁₁NO
• 分子量: 299.044
• InChiKey: XMVPCKHFCGYIBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 在 氢氟酸 作用下， 生成 2,2,4,4,5,5-hexafluoro-3-pentafluoroethyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon Nitrogen Compounds. I. Perfluorocarbamic Acid Derivatives, Amides and Oxazolidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01602a046

文献信息

• The synthesis of perfluoro (N,N-dialykylcarbamoyl fluorides) by the reaction of perfluoro (N,N-dialkylmethylamines) with oleum
  作者：Takashi Abe、Eiji Hayashi

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84155-x

  日期：1989.11

  A convenient one-step preparation of new perfluoro (N,N-dialkylcarbamoyl fluorides) [dialkyl groups: Rf=R′f=C2F5 (1b); Rf=C2F5, R′f=C3F7 (2b); Rf=R′f=n-C3F7 (3b); Rf=n-C3F7,R′f=n-C4F9 (4b); Rf=n-C3F7,R′f=n-C5F11 (5b); Rf=R′f=n-C4F9 6b; Rf=n-C3F7,R′f=CF3 (7b); Rf=n-C4F9R′=CF3 (8b); Rf=n-C5F11, R′f=CF3 (9b)] is described: the corresponding perfluoro (N,N-dialkylmethylamines) are treated with oleum. Catalysts

  一种方便的一步制备新的全氟（N，N-二烷基氨基甲酰氟）[二烷基：R f = R'f = C 2 F 5（1b）; R f＝ C 2 F 5，R′f＝ C 3 F 7（2b）；ř ˚F = R' ˚F = NC 3 ˚F 7（图3b）; ř ˚F = NC 3 ˚F 7，R' ˚F = NC 4 ˚F 9（图4b）; ř ˚F = NC 3 ˚F 7，R' ˚F = NC 5F 11（5b）；ř ˚F = R' ˚F = NC 4 ˚F 9 6B; ř ˚F = NC 3 ˚F 7，R' ˚F = CF 3（图7b）; R f＝ nC 4 F 9 R′＝ CF 3（8b）；ř ˚F = NC 5 ˚F 11，R' ˚F = CF 3（9B）]中描述了：全氟对应（N，N-dialkylmethylamines）用发烟硫酸处理。催化剂（HgSO 4和MoCl 5）提高了所得产品的收率和纯度。描述
• ABE, TAKASHI;HAYASHI, EIJI, J. FLUOR. CHEM., 45,(1989) N, C. 293-311
  作者：ABE, TAKASHI、HAYASHI, EIJI

  DOI：——

  日期：——