1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole | 104936-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 104936-67-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: SPMYLRYKXGQTLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  453.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1,1'-Diphenylazomethane 、 乙腈 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOQUE, A. K. M. M.;KOVELESKY, A. C.;LEE, WANG-KEUN;SHINE, H. J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 46, 5655-5658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal Rearrangement of Allyl Substituted Unsymmetric 4H-1,2,4-Triazoles to the Corresponding 1H-1,2,4-triazoles
  作者：Kåre Jørgensen、Ragnhild Olsen、Per Carlsen

  DOI：10.3390/60500481

  日期：——

  A series of neat 4-(2-alkenyl) substituted 5-methyl-3-phenyl-4H-1,2,4-triazoles were thermolyzed at 320 °C producing a rearrangement products, of which the regioisomeric 1- and 2-substituted triazoles were the main products. The group migrations were rationalized in terms of consecutive SN2-type reactions. This mechanism was supported by a study of the alkylations of the triazoles which gave similar

  一系列纯 4-(2-烯基) 取代的 5-甲基-3-苯基-4H-1,2,4-三唑在 320°C 下热解产生重排产物，其中区域异构体 1-和 2-取代三唑类是主要产品。就连续的 SN2 型反应而言，组迁移被合理化。这种机制得到了三唑烷基化研究的支持，该研究产生了类似的产物混合物。另一方面，4-(2-烯基)取代的3-苯基-4H-1,2,4-三唑主要产生消除产物。
• 1,3-dipolar cycloadditions induced by cation radicals. Formation of 1,2,4-triazoles from oxidative addition of 1,4-diphenylazomethane and aryl aldehyde phenylhydrazones to nitriles
  作者：A.K.M.Mansurul Hoque、Albert C. Kovelesky、Lee Wang-Keun、Henry J. Shine

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80911-4

  日期：1985.1

  Reaction of thianthrene cation radical perchlorate (Th.+ClO4−) with 1,4-diphenylazomethane (DPAM) in MeCN and EtCN led to the formation of 1,2,4-triazoles. Triazoles formation is attributed to oxidative cycloaddition of benzaldehyde benzylhydrazone, the tautomer of DPAM, to the solvent nitriles. In confirmation, analogous cycloadditions were achieved by reaction of Th.+ClO4− with some benzaldehyde

  噻蒽阳离子自由基高氯酸盐反应（TH +。 CLO 4 - ）与MeCN和EtCN 1,4- diphenylazomethane（DPAM）导致的1,2,4-三唑的形成。三唑的形成归因于DPAM的互变异构体苯甲醛苄hydr的氧化环加成到溶剂腈中。在确认时，类似的环加成由钍的反应来实现+。 CLO 4 -在相同的溶剂中苯甲醛一些苯腙。
• Shine, Henry J.; Bae, Dong Hak; Hoque, A. K. M. Mansurul, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 23, p. 111 - 142
  作者：Shine, Henry J.、Bae, Dong Hak、Hoque, A. K. M. Mansurul、Kajstura, Alojzy、Lee, Wang Keun、et al.

  DOI：——

  日期：——