(3E,5R,6S,7E)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-3,7-nonadiene | 161912-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3E,5R,6S,7E)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-3,7-nonadiene
• CAS: 161912-66-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: SEXDBTXQVKHPAM-CQSVWGFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5R,6S,7E)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-3,7-nonadiene 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 white oil 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 Petroleum ether 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、400.0 MPa 条件下， 反应 96.17h， 生成 (3E,5R,6S,7S,8R,9E)-7-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-4,6,8-trimethyl-3,9-undecadiene
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Stuermer, Rainer, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 12, p. 2511 - 2518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4,5-dicyclohexyl-2-<(1S,2Z)-1-methyl-2-butenyl>-1,3,2-dioxaborolane 、 2-甲基-2-戊烯醛 在 三乙醇胺 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到(3E,5R,6S,7E)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-3,7-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Stuermer, Rainer, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 12, p. 2511 - 2518

  摘要：

  DOI：