(R)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-phenylcarbamoyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-oxoheptanoate | 1146977-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (R)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-phenylcarbamoyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-oxoheptanoate
• 英文别名: ethyl (5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3-oxoheptanoate
• CAS: 1146977-91-4
• 化学式: C₄₁H₅₁FN₂O₅Si
• 分子量: 698.95
• InChiKey: DSRHUUBULABCEU-UUWRZZSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.03
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-phenylcarbamoyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-oxoheptanoate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90.3%的产率得到(R)-ethyl-7-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-phenylcarbamoyl-1H-pyrrol-1-yl)-5-hydroxy-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ATORVASTATINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009054693A3
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 (R)-1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-oxopentyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-N,4-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxamide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到(R)-ethyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-phenylcarbamoyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ATORVASTATINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009054693A3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ATORVASTATINE
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2009054693A3

  公开（公告）日：2009-06-18