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1-azido-6-nitrohexane | 1254178-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-azido-6-nitrohexane
英文别名
——
1-azido-6-nitrohexane化学式
CAS
1254178-03-4
化学式
C6H12N4O2
mdl
——
分子量
172.187
InChiKey
NOGLFJPVVLVJQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.13
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    91.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-azido-6-nitrohexane三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以85%的产率得到6-nitrohexan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Novel amides and esters prodrugs of olmesartan: Synthesis, bioconversion, and pharmacokinetic evaluation
    摘要:
    Synthesis of novel amides and esters prodrugs of olmesartan is described. Their in vitro stability in rat plasma was tested. The results showed that the ester derivative IIa with n-octyl substituted dioxolone moiety was rapidly converted into olmesartan within 30 min. The pharmacokinetic parameters of IIa were studied and compared with those of olmesartan medoxomil. Compound IIa is proposed to be a promising prodrug of olmesartan. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.07.089
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-二溴己烷 在 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1-azido-6-nitrohexane
    参考文献:
    名称:
    用于硝基烷烃和胺的非传统酰胺偶联的碘化物催化体系
    摘要:
    开发了一种N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 催化剂,用于以硝基烷烃和胺为原料非传统合成酰胺衍生物。与传统的氧化催化相反,该催化系统涉及通过高价碘试剂反转两种催化组分的极性(umpolung)。该反应中可以耐受多种官能团,这表明它们具有用于其他类型氧化催化反应的潜力。
    DOI:
    10.1039/d4ob00184b
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