tert-butyl (Z)-1,2,5,6,8,9,10,11-octahydro-4H-cyclohepta[d]azocine-3(7H)-carboxylate | 1155404-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (Z)-1,2,5,6,8,9,10,11-octahydro-4H-cyclohepta[d]azocine-3(7H)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-azabicyclo[6.5.0]tridec-1(8)-ene-4-carboxylate
• CAS: 1155404-07-1
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂
• 分子量: 279.423
• InChiKey: ZJTKWDNMAKDQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (Z)-1,2,5,6,8,9,10,11-octahydro-4H-cyclohepta[d]azocine-3(7H)-carboxylate 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以100%的产率得到tert-butyl 4,10-dioxoazacyclotridecane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过环过曼尼希反应的多环生物碱。

  摘要：

  通过涉及大环二酮胺的跨环曼尼希反应的第一个实例，在一次操作中制备了代表环丙氨酸和利帕地甲碱生物碱框架的三环化合物。

  DOI：

  10.1039/b822955d
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到tert-butyl (Z)-1,2,5,6,8,9,10,11-octahydro-4H-cyclohepta[d]azocine-3(7H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过环过曼尼希反应的多环生物碱。

  摘要：

  通过涉及大环二酮胺的跨环曼尼希反应的第一个实例，在一次操作中制备了代表环丙氨酸和利帕地甲碱生物碱框架的三环化合物。

  DOI：

  10.1039/b822955d

文献信息

• Polycyclic alkaloids via transannular Mannich reactions
  作者：Paulo Vital、Masood Hosseini、M. Sundaram Shanmugham、Charlotte H. Gotfredsen、Pernille Harris、David Tanner

  DOI：10.1039/b822955d

  日期：——

  The tricyclic compound , representing the framework of the cylindricine and lepadiformine alkaloids, was prepared in a single operation via the first example of a transannular Mannich reaction involving a macrocyclic diketoamine .

  通过涉及大环二酮胺的跨环曼尼希反应的第一个实例，在一次操作中制备了代表环丙氨酸和利帕地甲碱生物碱框架的三环化合物。