(R)-3-(benzyloxy)-4-(2,3-oxy-3-methylbutyl)phenol | 1155310-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-3-(benzyloxy)-4-(2,3-oxy-3-methylbutyl)phenol
• 英文别名: 4-[[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]methyl]-3-phenylmethoxyphenol
• CAS: 1155310-18-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: ZBAJEIJLIPPVSA-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(benzyloxy)-4-(2,3-oxy-3-methylbutyl)phenol 在 1,4-环己二烯 、 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到(R)-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2,3-dihydro-benzofuran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of moracin O and moracin P, and establishment of the absolute configuration of moracin O

  摘要：

  利用 Sonogashira 交叉偶联反应和原位环化，首次实现了天然苯并呋喃、吗拉辛 O 和 P 的全合成，并确定了天然吗拉辛 O 的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/b823340c
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60 mg的产率得到(R)-3-(benzyloxy)-4-(2,3-oxy-3-methylbutyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of moracin O and moracin P, and establishment of the absolute configuration of moracin O

  摘要：

  利用 Sonogashira 交叉偶联反应和原位环化，首次实现了天然苯并呋喃、吗拉辛 O 和 P 的全合成，并确定了天然吗拉辛 O 的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/b823340c

文献信息

• The first total synthesis of moracin O and moracin P, and establishment of the absolute configuration of moracin O
  作者：Navneet Kaur、Yan Xia、Yinglan Jin、Nguyen Tien Dat、Kondaji Gajulapati、Yongseok Choi、Young-Soo Hong、Jung Joon Lee、Kyeong Lee

  DOI：10.1039/b823340c

  日期：——

  The first total synthesis of the naturally occurring benzofurans, moracins O and P was achieved using a Sonogashira cross coupling reaction followed by in situ cyclization, and the absolute configuration of natural moracin O was established.

  利用 Sonogashira 交叉偶联反应和原位环化，首次实现了天然苯并呋喃、吗拉辛 O 和 P 的全合成，并确定了天然吗拉辛 O 的绝对构型。