5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 1138244-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1138244-76-4
• 化学式: C₁₉H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 360.396
• InChiKey: MLZODRLAQBWAJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  707.1±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-苯基-2-噻唑)-肼 、 2-cyano-3-(4-hydroxy-phenyl)-acrylic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻唑基吡唑衍生物及相关化合物的合成与反应

  摘要：

  噻唑基吡唑 2-7 是由 2-肼基-4-苯基噻唑 (1) 与亚芳基腈反应制备的；S,S-或N,S-缩醛或乙氧基亚甲基丙二腈。5-氨基-1-(4-苯基-噻唑-2-基)-1H-吡唑-4-甲腈 (7) 与异硫氰酸苯酯、二硫化碳、甲酸和甲酰胺反应，得到吡唑并嘧啶 8、9、16 , 和 17，分别。化合物7与丙二腈反应得到吡唑并吡啶10，而其与乙酸酐、乙酰氯、硫酸和原甲酸三乙酯反应分别得到噻唑基吡唑12、13、15和18。

  DOI：

  10.1080/10426500801963608