Dimethyl [2-oxo-3-(indol-5-yloxy)propyl]phosphonate | 53232-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl [2-oxo-3-(indol-5-yloxy)propyl]phosphonate
• 英文别名: Dimethyl [2-oxo-3-(indol-5yloxy)propyl]phosphonate；1-dimethoxyphosphoryl-3-(1H-indol-5-yloxy)propan-2-one
• CAS: 53232-67-0
• 化学式: C₁₃H₁₆NO₅P
• 分子量: 297.247
• InChiKey: RBSOUBBOVVUGRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 、 甲基膦酸二甲酯 、 ethyl 2-((1H-indol-5-yl)oxy)acetate 、 盐酸 在 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以)using methylene dichloride : ethyl acetate mixtures as eluant, to give dimethyl [2-oxo-3-(indol-5yloxy)propyl]phosphonate as an oil, RF = 0.3 (ethyl acetate)的产率得到Dimethyl [2-oxo-3-(indol-5-yloxy)propyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  15-, 16- AND 17-Indolyl or indolinyl nor prostanoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的15、16和17杂环基的诺前列酸衍生物，例如9α，11α，15-三羟基-16-(吲哚-5-氧基)-17,18,19,20-四去氢-5-cis, 13-trans-前列二烯酸，它们具有独特的前列腺素类似物特性，以及它们的制造方法，还涉及含有其中一种新衍生物的制药或兽医组合物，并通过给动物宿主注射其中一种新衍生物诱导黄体破裂的方法。

  公开号：

  US04000305A1

文献信息

• Prostanoic acid derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03931206A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Prostanoic acid derivatives having luteolytic activity are provided. A representative compound is 16-(6-chloropyrid-2-yloxy)-9.alpha., 11.alpha., 15-trihydroxy-17, 18, 19, 20-tetranor-5-cis, 13-trans-prostadienoic acid.

  提供具有黄体破裂活性的前列酸衍生物。代表性化合物是16-(6-氯吡啶-2-氧基)-9α，11α，15-三羟基-17,18,19,20-四烷基-5-顺式，13-反式-前列腺二烯酸。