1,4-bis[6-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazol-3-yl]benzene | 126809-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-bis[6-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazol-3-yl]benzene
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-3-[4-[6-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]phenyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 126809-96-9
• 化学式: C₂₄H₁₂Cl₂N₈S₂
• 分子量: 547.451
• InChiKey: FUDMTHFVUKLYQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二酸二肼 在 四丁基碘化铵 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-bis[6-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazol-3-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  1,4-双(6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑-3-基)苯衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  摘要 通过反应以高收率合成了 1,4-双(6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑-3-基)苯 (3)双(4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑-3-基)苯(1)与羧酸2在POCl3和四丁基碘化铵作为催化剂存在下的反应。MTT 测定表明化合物 3a-i 具有抑制 HepG-2（肝癌）、A549-1（肺癌）和 231-2（乳腺癌）增殖的活性。

  DOI：

  10.1515/hc.2011.015

文献信息

• MOHAN, JAG;ANJANEYULU, G. S. R.;VERMA, PRATIMA, CURR. SCI., 58,(1989) N8, C. 1028-1030
  作者：MOHAN, JAG、ANJANEYULU, G. S. R.、VERMA, PRATIMA

  DOI：——

  日期：——