2-methylurocanic acid | 121697-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methylurocanic acid
• 英文别名: 3-(2-Methyl-1h-imidazol-4-yl)acrylic acid；(E)-3-(2-methyl-1H-imidazol-5-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 121697-42-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: CPSIAPNNZKIFKI-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylurocanic acid 在 urocanase potassium phosphate buffer 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 2-methylimidazolone propionate
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic studies of the urocanase reaction using 1h- and 31P-NMR spectroscopy and the substrate analogue 2-methylurocanate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88662-2
• 作为产物：
  描述：

  α-chloro-α-ethoxycarbonyl-β-(2-methylimidazolyl)propionic acid 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 反应 60.0h， 生成 2-methylurocanic acid
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic studies of the urocanase reaction using 1h- and 31P-NMR spectroscopy and the substrate analogue 2-methylurocanate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88662-2

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20110064695A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要此类治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10017499B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 它们能抑制含 RNA 的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物可干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给丙型肝炎病毒感染者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者感染 HCV 的方法。
• AROMATIC RING DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1000932B1

  公开（公告）日：2004-09-15
• BENZOCYCLODECANE DERIVATIVES WITH ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1458686A1

  公开（公告）日：2004-09-22
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP2044063A1

  公开（公告）日：2009-04-08