2-Brom-1,2,3,4-tetrahydro-1-hydroxyphenanthren | 56179-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-Brom-1,2,3,4-tetrahydro-1-hydroxyphenanthren
• 英文别名: (1S,2S)-2-bromo-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-1-ol
• CAS: 56179-75-0；89717-47-5；89772-80-5
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: GVFRNSRYKNIRFP-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-1,2,3,4-tetrahydro-1-hydroxyphenanthren 在 吡啶 、 diisobutylaluminum hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+)-(1R,2R)-trans-2-bromo-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Balani, Suresh K.; Boyd, Derek R.; Cassidy, E. Sally, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2751 - 2756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dibrom-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren 在 水 、 magnesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Brom-1,2,3,4-tetrahydro-1-hydroxyphenanthren
  参考文献：
  名称：

  General synthetic method for non-K-region arene oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00844a044

文献信息

• An improved method for the synthesis of optically pure epoxide and alcohol derivatives of chiral bromohydrins
  作者：Suresh K. Balani、Derek R. Boyd、E.Sally Cassidy、Ruth M.E. Greene、Kenneth M. McCombe、Narain D. Sharma、W.Brian Jennings

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81884-0

  日期：1981.1

  The resolution of arene oxides, diols and other derivatives of bromohydrins has been markedly improved by the use of bromohydrin esters of (−)-(S)-a-methoxy-a-trifluoromethyl- phenylacetic acid (MTPA).

  通过使用（-）-（S）-α-甲氧基-α-三氟甲基-苯基乙酸（MTPA）的溴代醇酯，已显着提高了溴代醇的氧化芳烃，二醇和其他衍生物的分离度。
• BALANI, S. K.;BOYD, D. R.;CASSIDY, E. S.;GREENE, R. M. E.;MCCOMBE, K. M.;+, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 34, 3277-3280
  作者：BALANI, S. K.、BOYD, D. R.、CASSIDY, E. S.、GREENE, R. M. E.、MCCOMBE, K. M.、+

  DOI：——

  日期：——