tert-butyl N-[2-dimethoxyboranyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate | 659731-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-dimethoxyboranyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 659731-72-3
• 化学式: C₁₄H₁₉BF₃NO₄
• 分子量: 333.115
• InChiKey: CWAVNRZHDCBWMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-dimethoxyboranyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate 在 sodium dihydrogenphosphate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 生成 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-(trifluoromethyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Vanilloid receptor ligands and their use in treatments

  摘要：

  取代吡啶和嘧啶以及含有它们的组合物，用于治疗急性、炎症性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集簇头痛、混合血管和非血管综合征、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤问题、慢性炎症症状、炎症性疼痛及相关的痛觉过敏和触痛、神经痛及相关的痛觉过敏和触痛、糖尿病性神经病痛、烧灼性神经痛、交感神经维持性疼痛、去神经症候群、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸系统、泌尿系统、消化系统或血管区域内脏动力障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠道障碍、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性药剂引起的胃损伤、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。

  公开号：

  US20060058308A1
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 (3-三氟甲基苯基)-氨基甲酸叔丁酯 在 (2-methylpropyl)lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[2-dimethoxyboranyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Vanilloid receptor ligands and their use in treatments

  摘要：

  取代吡啶和嘧啶以及含有它们的组合物，用于治疗急性、炎症性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集簇头痛、混合血管和非血管综合征、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤问题、慢性炎症症状、炎症性疼痛及相关的痛觉过敏和触痛、神经痛及相关的痛觉过敏和触痛、糖尿病性神经病痛、烧灼性神经痛、交感神经维持性疼痛、去神经症候群、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸系统、泌尿系统、消化系统或血管区域内脏动力障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠道障碍、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性药剂引起的胃损伤、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。

  公开号：

  US20060058308A1

文献信息

• Substituted aryl pyrimidines as potent and soluble TRPV1 antagonists
  作者：Markian M. Stec、Yunxin Bo、Partha P. Chakrabarti、Lillian Liao、Mqhele Ncube、Nuria Tamayo、Rami Tamir、Narender R. Gavva、James J.S. Treanor、Mark H. Norman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.112

  日期：2008.9

  Clinical candidate AMG 517 (1) is a potent antagonist toward multiple modes of activation of TRPV1; however, it suffers from poor solubility. Analogs with various substituents at the R region of 3 were prepared to improve the solubility while maintaining the potent TRPV1 activity of 1. Compounds were identified that maintained potency, had good pharmacokinetic properties, and improved solubility relative to 1. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.