5-tert-butoxy-4-phenyl-2H-1, 2, 4-triazole-3(4H)-thione | 1465908-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-butoxy-4-phenyl-2H-1, 2, 4-triazole-3(4H)-thione
• 英文别名: 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1465908-27-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃OS
• 分子量: 249.337
• InChiKey: MGLGZXXOCWDVRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-tert-butyl formate-4-phenylthiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到5-tert-butoxy-4-phenyl-2H-1, 2, 4-triazole-3(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  咔唑叔丁酸酯中某些1，3，4-恶二唑-2-硫酮和1，2，4-三唑衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  氨基甲酸叔丁酯（1）与硫氰酸铵和异硫氰酸苯酯反应，得到相应的5-叔丁氧基-4H-1，2，4-三唑-3-硫醇（3）5-叔丁氧基-4-苯基-分别为2H1、2、4-三唑-3（4H）-硫酮5。化合物（1）还与二硫化碳和氢氧化钾反应，得到5-叔丁氧基-1，3，4-恶二唑-2（3H）-硫酮6。用甲基碘2，3，4，6处理6 -四-O-乙酰基-β-吡喃葡萄糖基溴化物和肼水合物分别得到相应的化合物（7、8、10）。8与氨反应得到相应的9。用2-溴-1-苯基乙酮处理化合物10得到相应的11。所有新化合物都通过1 HNMR，IR光谱和元素分析进行​​了表征。还描述了所制备化合物的生物活性。

  DOI：

  10.13005/ojc/290219