2-(4-chlorophenyl)-6-(ethylsulfonyl)-2H-indazole | 1116572-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-6-(ethylsulfonyl)-2H-indazole
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-6-ethylsulfonylindazole
• CAS: 1116572-60-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 320.799
• InChiKey: KQDWQESVGRYBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-6-(methylsulfonyl)-2H-indazole 、 碘甲烷 在 lithium bis(trimethylsilyl)amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-6-(ethylsulfonyl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  [FR] TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2009021747A3

文献信息

• TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：WYNNE Graham Michael

  公开号：US20120149741A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  There are provided compounds of Formula (I) wherein three of A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 represent CH and one of A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 represents CR 1 ; R 1 represents SO 2 R2 or NHCOR2 wherein R2 represents C 1 -C 6 alkyl optionally substituted by one or more halogen, hydroxyl or alkoxy groups; R 9 represents C 6 -C 10 aryl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了式(I)的化合物，其中A1、A2、A3和A4中的三个代表CH，A1、A2、A3和A4中的一个代表CR1；R1代表SO2R2或NHCOR2，其中R2代表C1-C6烷基，可选地被一个或多个卤素、羟基或烷氧基取代；R9代表C6-C10芳基；或其药学上可接受的盐。
• Discovery and SAR of 2-arylbenzotriazoles and 2-arylindazoles as potential treatments for Duchenne muscular dystrophy
  作者：Olivier De Moor、Colin R. Dorgan、Peter D. Johnson、Adam G. Lambert、Cristina Lecci、Carole Maillol、Gary Nugent、Séverine D. Poignant、Paul D. Price、Richard J. Pye、Richard Storer、Jonathon M. Tinsley、Richard Vickers、Renate van Well、Fraser J. Wilkes、Francis X. Wilson、Stephen P. Wren、Graham M. Wynne

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.047

  日期：2011.8

  Families of 2-arylbenzotriazoles and 2-arylindazoles that show positive effects in screens predictive of endogenous utrophin upregulation have been identified. Synthesis and structure-activity relationships are described leading to compounds with attractive in vitro profiles. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.