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3-甲氧基-1-苯基戊-1-酮 | 134227-42-2

中文名称
3-甲氧基-1-苯基戊-1-酮
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-1-phenylpentan-1-one
英文别名
1-Pentanone, 3-methoxy-1-phenyl-
3-甲氧基-1-苯基戊-1-酮化学式
CAS
134227-42-2
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
JCKXIEGTTFBUNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基丙烷苯乙酮三氟甲磺酸三甲基硅酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以90%的产率得到3-甲氧基-1-苯基戊-1-酮
    参考文献:
    名称:
    TMSOTf介导的一锅烯醇硅烷形成-Mukaiyama Aldol型加成到二甲基乙缩醛中
    摘要:
    在三氟甲磺酸甲硅烷基酯和胺碱的存在下,各种酮,酯,酰胺和硫代酯以高收率添加到二甲基乙缩醛中。衍生自芳基,不饱和和脂族醛的缩醛都是有效的底物。反应在单个反应烧瓶中进行,无需纯化中间体烯醇硅烷。
    DOI:
    10.1021/jo8001084
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文献信息

  • A General, Polymer-SupportedAcid Catalyzed Hetero-Michael Addition
    作者:Jonathan B. Spencer、Tobias C. Wabnitz、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1055/s-2003-39292
    日期:——
    Hetero-Michael additions of nitrogen, oxygen and sulfur nucleophiles to α,β-unsaturated ketones were efficiently catalyzed by Nafion® SAC-13 perfluorinated resinsulfonic acid.
    氮、氧和亲核试剂对α,β-不饱和酮的杂迈克尔加成反应,能够被Nafion® SAC-13全氟树脂磺酸高效催化。
  • A General, Brønsted Acid-Catalyzed Hetero-Michael Addition of Nitrogen, Oxygen, and Sulfur Nucleophiles
    作者:Tobias C. Wabnitz、Jonathan B. Spencer
    DOI:10.1021/ol034596h
    日期:2003.6.1
    [GRAPHICS]Strong Bronsted acids such as bis(trifluoromethariesulfon)imide catalyze the hetero-Michael addition of carbamates, alcohols, and thiols to alpha,beta-unsaturated ketones, alkylidene malonates, and acrylimides. Scope, reaction rates, and yields are superior to comparable Lewis acid-catalyzed processes.
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