2-([1,3]dioxolan-2-yl-methanesulfinyl)-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazole | 73182-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-([1,3]dioxolan-2-yl-methanesulfinyl)-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: [4,5-bis-(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl]-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-sulfoxide；[4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl]-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)sulfoxide；2-(1,3-dioxolan-2-ylmethylsulfinyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 73182-17-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 414.482
• InChiKey: FGWKVHQFLIMCFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 、 2-[1,3]dioxolan-2-ylmethylsulfanyl-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazole 在 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以of [4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-imidazolyl]-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)sulfoxide is obtained的产率得到2-([1,3]dioxolan-2-yl-methanesulfinyl)-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory-4,5-diaryl-2-substituted-thio-imidazoles and their

  摘要：

  化合物的式子为##STR1## 其中Ar.sub.1和Ar.sub.2均为苯基；苯基被卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或C.sub.2-6二烷基氨基取代；吡啶基；呋喃基；或噻吩基；但是Ar.sub.1和Ar.sub.2不能同时为未取代的苯基；R.sub.1为氢、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷基被羟基、C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-6烷酰氧基取代；n为0、1或2；Z为C.sub.2-6烷基或-烯基残基，被羟基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.2-8烷二氧基、C.sub.1-6烷酰氧基或苯甲酰氧基中的一个或两个取代，或者被一个烷氧羰基取代；以及这些化合物与生理上可接受的酸盐具有有价值的药理学特性。

  公开号：

  US04355039A1

文献信息

• Antiinflammatory 4,5-diphenyl-2-substituted-thio-imidazoles and their
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04440776A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein Ar.sub.1 and Ar.sub.2 are each phenyl; phenyl substituted by halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or C.sub.2-6 dialkylamino; pyridyl; furyl; or thienyl; with the proviso that Ar.sub.1 and Ar.sub.2 are not both unsubstituted phenyl; R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkyl substituted by hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy or C.sub.1-6 alkanoyloxy; n is 0, 1 or 2; and Z is a C.sub.2-6 -alkyl or -alkenyl residue substituted by one or two of hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.2-8 alkylenedioxy, C.sub.1-6 alkanoyloxy or benzoyloxy, or by one alkoxycarbonyl group; and the salts thereof with physiologically acceptable acids, possess valuable pharmacological properties.

  公式为##STR1##的咪唑衍生物，其中Ar.sub.1和Ar.sub.2均为苯基; 被卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.2-6二烷基氨基取代的苯基; 吡啶基; 呋喃基; 或噻吩基; 前提是Ar.sub.1和Ar.sub.2不都是未取代的苯基; R.sub.1是氢，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷基被羟基，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-6烷酰氧基取代; n为0,1或2; Z是C.sub.2-6-烷基或-烯基残基，被1或2个羟基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.2-8烷二氧基，C.sub.1-6烷酰氧基或苯甲酰氧基取代，或被1个烷氧羰基基团取代; 以及其与生理上可接受的酸盐具有有价值的药理学性质。
• Antiinflammatory-4,5-diphenyl-2-substituted-thio-imidazoles and their
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04269847A1

  公开（公告）日：1981-05-26

  Imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein Ar.sub.1 and Ar.sub.2 are each phenyl; phenyl substituted by halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or C.sub.2-6 dialkylamino; pyridyl; furyl; or thienyl; with the proviso that Ar.sub.1 and Ar.sub.2 are not both unsubstituted phenyl; R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkyl substituted by hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy or C.sub.1-6 alkanoyloxy; n is 0, 1 or 2; and Z is a C.sub.2-6 -alkyl or -alkenyl residue substituted by one or two of hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.2-8 alkylenedioxy, C.sub.1-6 alkanoyloxy or benzoyloxy, or by one alkoxycarbonyl group; and the salts thereof with physiologically acceptable acids, possess valuable pharmacological properties.

  化合物的式子为 ##STR1## 其中Ar.sub.1和Ar.sub.2均为苯基; 被卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.2-6双烷基氨基取代的苯基; 吡啶基; 呋喃基; 或噻吩基; 但须注意Ar.sub.1和Ar.sub.2不能都是未取代的苯基; R.sub.1为氢，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷基取代的羟基，C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-6烷酰氧基; n为0, 1或2; Z为C.sub.2-6 -烷基或-烯基残基，被一个或两个羟基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.2-8烷二氧基，C.sub.1-6烷酰氧基或苯甲酰氧基取代，或被一个羧甲氧基取代; 以及与生理上可接受的酸盐具有有价值的药理特性。
• Neue Imidazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0005545A2

  公开（公告）日：1979-11-28

  Imidazol-Derivate der allgemeinen Formel I worin AR, und AR2 einen gegebenenfalls durch Halogenatome, Alkylreste. Alkoxyreste oder Dialkylaminoreste substituierter Phenylrest, einen Pyridylrest, einen Furylrest oder einen Thienylrest bedeuten, mit der Maßgabe, daß nicht beide Substituenten AR, und AR2 einen unsubstituierten Phenylrest darstellen, worin R, ein Wasserstoffatom oder einen gegebenenfalls durch Hydroxygruppen, Alkoxygruppen oder Acyloxygruppen substituierter Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet, worin n die Ziffern 0, 1 oder 2 darstellt und worin Z einen gesättigten oder ungesättigten durch ein bis zwei Hydroxygruppen, Alkoxygruppen. Alkylendioxygruppen, Acyloxygruppen oder durch eine Alkoxycarbonylgruppe substituierter 2 bis 6 Kohlenstoffatome enthaltender Kohlenwasserstoffrest bedeutet, und deren Salze mit physiologisch unbedenklichen Säuren, sind pharmakologisch wirksame Substanzen.

  通式 I 的咪唑衍生物 其中 AR、AR2 表示任选被卤素原子、烷基、烷氧基或二烷基氨基取代的苯基。烷氧基或二烷基氨基、吡啶基、呋喃基或噻吩基，但 AR 和 AR2 这两个取代基不能同时代表未取代的苯基，其中 R 表示氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，该烷基可任选被羟基、烷氧基或酰氧基取代，其中 n 代表数字 0、1 或 2，其中 Z 代表被一个或两个羟基、烷氧基、烷二氧基、酰氧基或酰氧基取代的饱和或不饱和烷基。烷基二氧基、酰氧基或含有 2 至 6 个碳原子、被烷氧基羰基取代的烃基及其与生理上可接受的酸的盐类是药理活性物质。
• US4269847A
  申请人：——

  公开号：US4269847A

  公开（公告）日：1981-05-26
• US4355039A
  申请人：——

  公开号：US4355039A

  公开（公告）日：1982-10-19