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4-(N-methyl-N-propargylamino)-butan-2-one | 1266386-00-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(N-methyl-N-propargylamino)-butan-2-one
英文别名
4-[methyl(prop-2-ynyl)amino]butan-2-one
4-(N-methyl-N-propargylamino)-butan-2-one化学式
CAS
1266386-00-8
化学式
C8H13NO
mdl
——
分子量
139.197
InChiKey
JVIXDOPLMRFBSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.53
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苄烯丙二腈4-(N-methyl-N-propargylamino)-butan-2-one 在 ammonium acetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以14%的产率得到2-amino-6-(2-(methyl(prop-2-ynyl)amino)ethyl)-4-phenylnicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-3-氰基-4-苯基吡啶选择性制备条件的修改
    摘要:
    我们在此描述了从苯甲醛、丙二腈、乙酸铵和氨基酮合成某些 2amino-4-aryl-3-cyanopyridines 的实验条件的修改。事实证明,反应结果高度依赖于实验程序,偶尔会产生间苯二甲腈。还报告了机械建议,以解释观察到的对程序的依赖性。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0012.223
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基炔丙基胺丁烯酮甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以94%的产率得到4-(N-methyl-N-propargylamino)-butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-3-氰基-4-苯基吡啶选择性制备条件的修改
    摘要:
    我们在此描述了从苯甲醛、丙二腈、乙酸铵和氨基酮合成某些 2amino-4-aryl-3-cyanopyridines 的实验条件的修改。事实证明,反应结果高度依赖于实验程序,偶尔会产生间苯二甲腈。还报告了机械建议,以解释观察到的对程序的依赖性。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0012.223
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