6-Nitro-2-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenylsulfanyl)-1H-benzoimidazole | 77436-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-Nitro-2-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenylsulfanyl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 6-nitro-2-[4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-1H-benzimidazole
• CAS: 77436-89-6
• 化学式: C₁₄H₇F₃N₄O₄S
• 分子量: 384.295
• InChiKey: KYZYYCMZCAEXTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  114.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Nitro-2-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenylsulfanyl)-1H-benzoimidazole 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 30.0 ℃ 、245.15 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rao; Charles; Sharma, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 35 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 75.0h， 生成 6-Nitro-2-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenylsulfanyl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Rao; Charles; Sharma, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 35 - 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rao, K. V. B.; Charles, E. S.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 575 - 578
  作者：Rao, K. V. B.、Charles, E. S.、Sharma, Satyavan

  DOI：——

  日期：——
• RAO K. V. B.; CHARLES E. S.; SARMA S.; IVER R. N.; GUPTA S.; KATIYAR J. C+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 1, 35-38
  作者：RAO K. V. B.、 CHARLES E. S.、 SARMA S.、 IVER R. N.、 GUPTA S.、 KATIYAR J. C+

  DOI：——

  日期：——