(1S,2S,3S,5S)-5-(2-Amino-6-(benzyloxy)-9H-purin-9-yl)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1-(hydroxymethyl)cyclopentanol | 649761-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (1S,2S,3S,5S)-5-(2-Amino-6-(benzyloxy)-9H-purin-9-yl)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1-(hydroxymethyl)cyclopentanol
• 英文别名: (1S,2S,3S,5S)-5-(2-amino-6-phenylmethoxypurin-9-yl)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-1-(hydroxymethyl)-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 649761-23-9
• 化学式: C₃₄H₃₉N₅O₄Si
• 分子量: 609.8
• InChiKey: JTVIALFDYOINHZ-AKYVKOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S,5S)-5-(2-Amino-6-(benzyloxy)-9H-purin-9-yl)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-1-(hydroxymethyl)cyclopentanol 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以72%的产率得到(1S,2S,3S,5S)-5-(2-amino-6-phenylmethoxypurin-9-yl)-3-[hydroxy(dimethyl)silyl]-1-(hydroxymethyl)-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of entecavir and novel intermediates thereof via carbon-silicon oxidation

  摘要：

  使用碳硅氧化法制备恩替卡韦及其新型中间体的工艺。

  公开号：

  US20050272932A1