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4-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-5-p-tolylthio-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
4-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-5-p-tolylthio-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one | 123976-17-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-5-p-tolylthio-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
(4R,5R)-4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-5-(4-methylphenyl)sulfanyloxolan-2-one
CAS
123976-17-0
化学式
C
19
H
18
O
4
S
mdl
——
分子量
342.416
InChiKey
ULVVSSZWFRHJNO-AUUYWEPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.95
重原子数:
24.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-(+)-3-piperonyl-4-butanolide
17187-77-8
C
12
H
12
O
4
220.225
——
(+/-) podorhizone
17187-75-6
C
22
H
22
O
8
414.412
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-5-p-tolylthio-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
在
偶氮二异丁腈
、
三正丁基氢锡
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 0.75h, 生成
(+/-) podorhizone
参考文献:
名称:
Kosugi, Hiroshi; Tagami, Katsuya; Takahashi, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 935 - 943
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
胡椒基甲醛
在
正丁基锂
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
4-(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl-5-p-tolylthio-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
参考文献:
名称:
Kosugi, Hiroshi; Tagami, Katsuya; Takahashi, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 935 - 943
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KOSUGI, HIROSHI;TAGAMI, KATSUYA;TAKAHASHI, AKIRA;KANNA, HIROSHI;UDA, HISA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 935-943
作者:
KOSUGI, HIROSHI、TAGAMI, KATSUYA、TAKAHASHI, AKIRA、KANNA, HIROSHI、UDA, HISA+
DOI:
——
日期:
——
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