5,5-bis(acetylthiomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan | 109018-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-bis(acetylthiomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan
• 英文别名: 5,5-bis-(acetylmercapto-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane；5,5-Bis-(acetylmercapto-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan；S-[[5-(acetylsulfanylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]methyl] ethanethioate
• CAS: 109018-86-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄S₂
• 分子量: 292.42
• InChiKey: DFNJYTVDTKQTAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C
• 沸点：
  380.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-bis(acetylthiomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan 在 盐酸 作用下， 生成 5,5-bis-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dithiane
  参考文献：
  名称：

  112.二硫醇。第六部分 2：3-二巯基丙醇与甘露醇和山梨糖醇的醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000591
• 作为产物：
  描述：

  5,5-bis-methanesulfonyloximethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane 在 乙醇 、 CHO₂S^(1-)*K⁽¹⁺⁾ 作用下， 生成 5,5-bis(acetylthiomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan
  参考文献：
  名称：

  112.二硫醇。第六部分 2：3-二巯基丙醇与甘露醇和山梨糖醇的醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000591

文献信息

• Sulphur–sulphur, sulphur–selenium, selenium–selenium and selenium–carbon bond activation using Fe₃(CO)₁₂: an unexpected formation of an Fe₂(CO)₆ complex containing a μ²,κ³-C,O,Se-ligand
  作者：Ralf Trautwein、Hassan Abul-Futouh、Helmar Görls、Wolfgang Imhof、Laith R. Almazahreh、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1039/c9nj02642h

  日期：——

  5-bis(bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane reacts with in situ generated Na2Se yielding compound 2 in 26% yield. When Fe3(CO)12 reacts under reflux with the selenaspiro compound 2 in toluene, the unique diiron complex, [Fe2(CO)6μ2,κ3-Se,C,O-SeCH2C7H12O2}] (8), is obtained as a result of an initial selenium–carbon bond activation. Compounds 5, 6, 7, and 8 were characterized by IR, 1H, 13C1H}, and 77Se1H} NMR spectroscopy

  已经制备了分别含有二硫代巯基（5），二硒代（6）和硒代硫代巯基的配体（7）的三种二铁六羰基配合物作为[FeFe]-氢化酶模拟物。的Fe的治疗3（CO）12与一个当量的相应的5-元杂环的1，3和4在甲苯中在回流下，得到相应的络合物5-7。5,5-双（溴甲基）-2,2-二甲基-1,3-二恶烷与原位生成的Na 2 Se 2的反应导致形成8,8-二甲基-7,9-dioxa-2， 3-diselenaspiro [4.5]癸烷（1）和痕量的7,7-二甲基-6,8-二氧杂-2-硒代螺[3.4]壬烷（2）。或者，5，5-双（溴甲基）-2，2-二甲基-1，3-二恶烷与原位生成的Na 2 Se反应，以26％的产率产生化合物2。将Fe 3（CO）12分根据与selenaspiro化合物发生反应回流2在甲苯中，独特的二铁配合物[铁2（CO）6 μ 2，κ 3 -Se，C，O-SECH 2 Ç 7 ħ 12 ö
• 432. Dithiols. Part XIX. Further studies on the deacetylation of acetylated dithiols
  作者：Peter S. Fitt、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9570002240

  日期：——