摘要:
完全立体有规聚碳酸酯的合成是通过使用不对称的多手性钴基配合物完成的,该配合物带有衍生的手性BINOL和附加的1,5,7-三芳环[4.4.0] dec-5-烯作为催化剂,用于CO 2和CO 2的共聚。在温和条件下的脂族末端环氧化物。具有空间位阻取代基的(S,S,S)-Co(III)配合物1c是用于CO 2和外消旋环氧丙烷共聚的完美立构规整催化剂,可提供具有良好区域规整性的聚碳酸亚丙酯(PPC),其中>头对尾键的连接率为99%,碳酸盐键的连接率> 99%,(R的链结的K rel为24.4)-环氧超过(S)-环氧。全同立构PPC的玻璃化转变温度提高了47°C,比相应的不规则聚碳酸酯的玻璃化转变温度高10–12°C。©2011 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2011年。