methyl 6-{[N2-(tert-butoxycarbonyl)-N6-(1,5-dideoxyxylitol-1,5-diyl)-L-lysyl]amino}hexanoate | 1012331-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-{[N2-(tert-butoxycarbonyl)-N6-(1,5-dideoxyxylitol-1,5-diyl)-L-lysyl]amino}hexanoate
• CAS: 1012331-23-5
• 化学式: C₂₃H₄₃N₃O₈
• 分子量: 489.61
• InChiKey: JNHBCMWLDAVWNI-PNYFIKQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  157.66
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-{[N2-(tert-butoxycarbonyl)-N6-(1,5-dideoxyxylitol-1,5-diyl)-L-lysyl]amino}hexanoate 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 1,5-Dideoxy-1,5-iminoxylitol–Amino Acid Hybrids as Xylosidase Inhibitors

  摘要：

  1,5-Dideoxy-1,5-iminoxylitol-amino acid hybrids（1,5-二脱氧-1,5-亚胺木糖醇-氨基酸混合物）是通过环化法，将 xylo-pentodialdose 与赖氨酸和丝氨酸成分中各自的氨基进行双还原胺化而合成的。进一步用芳香取代基修饰后，就得到了亲脂性衍生物。动力学研究表明，与母体亚氨基糖相比，所有化合物对来自嗜热酸杆菌的 β-木糖苷酶都具有更好的抑制特性。

  DOI：

  10.1071/ch09040
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-{[N⁶-(benzyloxycarbonyl)-N²-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl]amino}hexanoate 、 xylo-pentodialdose 在 Pearlman catalyst 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以129 mg的产率得到methyl 6-{[N2-(tert-butoxycarbonyl)-N6-(1,5-dideoxyxylitol-1,5-diyl)-L-lysyl]amino}hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of 1,5-Dideoxy-1,5-iminoxylitol–Amino Acid Hybrids as Xylosidase Inhibitors

  摘要：

  1,5-Dideoxy-1,5-iminoxylitol-amino acid hybrids（1,5-二脱氧-1,5-亚胺木糖醇-氨基酸混合物）是通过环化法，将 xylo-pentodialdose 与赖氨酸和丝氨酸成分中各自的氨基进行双还原胺化而合成的。进一步用芳香取代基修饰后，就得到了亲脂性衍生物。动力学研究表明，与母体亚氨基糖相比，所有化合物对来自嗜热酸杆菌的 β-木糖苷酶都具有更好的抑制特性。

  DOI：

  10.1071/ch09040