2-chloro-4-(6-methoxy-4-methylpyridin-3-yl)-3-nitropyridine | 503184-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(6-methoxy-4-methylpyridin-3-yl)-3-nitropyridine
• CAS: 503184-30-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 279.683
• InChiKey: MYPVGZYUWYJCJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(6-methoxy-4-methylpyridin-3-yl)-3-nitropyridine 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 2-Ethyl-7-(6-methoxy-4-methylpyridin-3-yl)-3-pentan-2-ylimidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CRF Ligands via suzuki and negishi couplings of 3-pyridyl boronic acids or halides with 2-benzyloxy-4-chloro-3-nitropyridine

  摘要：

  A series of imidazo[4,5-b]pyridines with a 7-(3-pyridyl) substituent is described as high affinity CRF receptor ligands. Individual analogues were synthesized from key intermediates obtained via palladium-catalyzed coupling of 3-pyridyl zinc or boronic acid organometallic intermediates with 2-benzyloxy-4-chloro-3-nitropyridine 12. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00835-1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-4-甲基吡啶-3-硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 barium dihydroxide 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-chloro-4-(6-methoxy-4-methylpyridin-3-yl)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  CRF Ligands via suzuki and negishi couplings of 3-pyridyl boronic acids or halides with 2-benzyloxy-4-chloro-3-nitropyridine

  摘要：

  A series of imidazo[4,5-b]pyridines with a 7-(3-pyridyl) substituent is described as high affinity CRF receptor ligands. Individual analogues were synthesized from key intermediates obtained via palladium-catalyzed coupling of 3-pyridyl zinc or boronic acid organometallic intermediates with 2-benzyloxy-4-chloro-3-nitropyridine 12. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00835-1