1-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-7-yl)-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1169601-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-7-yl)-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: 1-Phenyl-3,6,6-trimethyl-7-[4,5-bis(methoxycarbonyl)-1H-1,2,3-triazole-1-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-4-one；dimethyl 1-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-1-phenyl-5,7-dihydroindazol-7-yl)triazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 1169601-81-3
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₅
• 分子量: 437.455
• InChiKey: WARTULNBAWKLTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 7-azido-3,6,6-trimethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以40%的产率得到1-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-7-yl)-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物与炔烃之间的1,3-偶极环加成反应合成三唑官能化的四氢吲哚酮

  摘要：

  7 -叠氮基tetrahydroindazolones经历与各种炔导致三唑官能化的tetrahydroindazolones的直接合成高效铜催化的Huisgen 1,3-偶极环加成反应。就药物化学而言，后者是有趣的分子平台。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.009