2-(4-Hydroxy-but-2-ynyl)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-4-ynoic acid methyl ester | 93915-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(4-Hydroxy-but-2-ynyl)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-4-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(4-hydroxybut-2-ynyl)-6-(oxan-2-yloxy)hex-4-ynoate
• CAS: 93915-22-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: IXOUQXYLVXPZEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Hydroxy-but-2-ynyl)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-4-ynoic acid methyl ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-(4-Chloro-but-2-ynyl)-7-methoxycarbonyl-oct-4-ynedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Deslongchamps, Pierre; Lamothe, Serge; Lin, Ho-Shen, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1298 - 1307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-chlorobut-2-yn-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 sodium cyanide 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 2-(4-Hydroxy-but-2-ynyl)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-4-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Deslongchamps, Pierre; Lamothe, Serge; Lin, Ho-Shen, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1298 - 1307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deslongchamps, Pierre; Lamothe, Serge; Lin, Ho-Shen, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2395 - 2398
  作者：Deslongchamps, Pierre、Lamothe, Serge、Lin, Ho-Shen

  DOI：——

  日期：——
• DESLONGCHAMPS, P.;LAMOTHE, S.;LIN, HO-SHEN, CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 11, 2395-2398
  作者：DESLONGCHAMPS, P.、LAMOTHE, S.、LIN, HO-SHEN

  DOI：——

  日期：——
• DESLONGCHAMPS, PIERRE;LAMOTHE, SERGE;LIN, HO-SHEN, CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1298-1307
  作者：DESLONGCHAMPS, PIERRE、LAMOTHE, SERGE、LIN, HO-SHEN

  DOI：——

  日期：——