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(4R)-4-hydroxy-1-[(2R)-oxiran-2-yl]heptadecan-2-one | 1085711-05-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4R)-4-hydroxy-1-[(2R)-oxiran-2-yl]heptadecan-2-one
英文别名
——
(4R)-4-hydroxy-1-[(2R)-oxiran-2-yl]heptadecan-2-one化学式
CAS
1085711-05-2
化学式
C19H36O3
mdl
——
分子量
312.493
InChiKey
ACXIOMROKBOSBK-IEBWSBKVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R)-4-hydroxy-1-[(2R)-oxiran-2-yl]heptadecan-2-one二乙基甲氧基硼烷 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    澳大利亚热带雨林中的抗癌剂:螺缩醛EBC-23、24、25、72、73、75和76
    摘要:
    EBC-23、24、25、72、73、75和76是从澳大利亚热带雨林中的laubatii肉桂(月桂科)的果实中分离出来的。EBC-23(1)以9个线性步骤立体选择性合成,总产率为8%,以确认报道的相对立体化学并确定绝对立体化学。全面合成的关键是一系列的Tietze–Smith linchpin反应。发现新的螺缩醛结构基序,例如EBC-23(1),可在小鼠模型中抑制雄激素非依赖性前列腺肿瘤细胞DU145的生长,表明其具有治疗成人难治性实体瘤的潜力。
    DOI:
    10.1002/chem.200901525
  • 作为产物:
    描述:
    trimethyl-[(2R)-1-[2-[[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]pentadecan-2-yl]oxysilanemercury (II) perchlorate trihydratecalcium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.1h, 以79%的产率得到(4R)-4-hydroxy-1-[(2R)-oxiran-2-yl]heptadecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    澳大利亚热带雨林中的抗癌剂:螺缩醛EBC-23、24、25、72、73、75和76
    摘要:
    EBC-23、24、25、72、73、75和76是从澳大利亚热带雨林中的laubatii肉桂(月桂科)的果实中分离出来的。EBC-23(1)以9个线性步骤立体选择性合成,总产率为8%,以确认报道的相对立体化学并确定绝对立体化学。全面合成的关键是一系列的Tietze–Smith linchpin反应。发现新的螺缩醛结构基序,例如EBC-23(1),可在小鼠模型中抑制雄激素非依赖性前列腺肿瘤细胞DU145的生长,表明其具有治疗成人难治性实体瘤的潜力。
    DOI:
    10.1002/chem.200901525
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文献信息

  • Structure and Absolute Stereochemistry of the Anticancer Agent EBC-23 from the Australian Rainforest
    作者:Lin Dong、Victoria A. Gordon、Rebecca L. Grange、Jenny Johns、Peter G. Parsons、Achim Porzelle、Paul Reddell、Heiko Schill、Craig M. Williams
    DOI:10.1021/ja807133p
    日期:2008.11.19
    EBC-23 (2), a prostate anticancer agent, was isolated from the fruit of Cinnamomum laubatii (family Lauraceae) in the Australian tropical rainforest. Extensive NOE experiments enabled the relative stereochemistry of the proposed EBC-23 (2) structure to be determined. Total synthesis of both enantiopodes over nine linear steps, involving challenging RCM and spiroacetal cyclizations, confirmed the gross
    EBC-23 (2) 是一种前列腺抗癌剂,是从澳大利亚热带雨林的 Cinnamomum laubatii(樟科)的果实中分离出来的。广泛的 NOE 实验能够确定所提出的 EBC-23 (2) 结构的相对立体化学。通过九个线性步骤对两种对映体进行全合成,包括具有挑战性的 RCM 和螺缩醛环化,证实了总体结构以及相对和绝对立体化学
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