2-Benzoylamino-2-desoxy-D-allose | 97905-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzoylamino-2-desoxy-D-allose
• 英文别名: 2-Benzamido-2-deoxy-D-allose；N-[(2R,3S,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]benzamide
• CAS: 97905-97-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₆
• 分子量: 283.281
• InChiKey: QCYHKZRHOGVACA-WHOHXGKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoylamino-2-desoxy-D-allose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-((1S,2S,3S,4R)-2,3,4,5-Tetrahydroxy-1-hydroxymethyl-pentyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  氨基糖的苯恶唑啉衍生物

  摘要：

  制备和硼氢化物还原的-2,3-二脱氧-5,6- ö异丙叉基-2'-苯基- d -allofuranoso- [2,3- d ]-Δ 2' -恶唑啉（XXI）中描述。还原产物是2-氨基-2-脱氧-D-烯丙醇的衍生物，表明在化合物（XXI）的形成和还原过程中未发生糖系统的异构化。由2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖呋喃糖的苯并恶唑啉衍生物合成了具有还原的侧链的山mic酸的衍生物。还开发了一种方便的制备1,2- O-异亚丙基-D-葡萄糖呋喃糖和相关糖类的5,6-碳酸酯的方法。

  DOI：

  10.1039/p19720000248
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((3aR)-4c-methoxy-2-phenyl-(3ar,6ac)-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-d]oxazol-6c-yl)-ethane-1,2-diol 生成 2-Benzoylamino-2-desoxy-D-allose
  参考文献：
  名称：

  氨基糖的苯恶唑啉衍生物

  摘要：

  制备和硼氢化物还原的-2,3-二脱氧-5,6- ö异丙叉基-2'-苯基- d -allofuranoso- [2,3- d ]-Δ 2' -恶唑啉（XXI）中描述。还原产物是2-氨基-2-脱氧-D-烯丙醇的衍生物，表明在化合物（XXI）的形成和还原过程中未发生糖系统的异构化。由2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖呋喃糖的苯并恶唑啉衍生物合成了具有还原的侧链的山mic酸的衍生物。还开发了一种方便的制备1,2- O-异亚丙基-D-葡萄糖呋喃糖和相关糖类的5,6-碳酸酯的方法。

  DOI：

  10.1039/p19720000248