摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

α-benzyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone | 159531-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-benzyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone
英文别名
(3S)-3-benzyl-3-hydroxyoxolan-2-one
α-benzyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone化学式
CAS
159531-72-3
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
OLKXWVMGAXHSFF-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.9±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以800 mg的产率得到α-benzyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone
    参考文献:
    名称:
    α-和β-苄基羟基-γ-丁内酯的不对称合成
    摘要:
    在此,我们描述了一种新的 α-苄基-α-羟基-γ-丁内酯的不对称合成,它是一种新型 HIV-1 蛋白酶抑制剂的核心构件,在过渡态模拟物中含有叔醇。也可以从普通中间体立即获得 γ-苄基-β-羟基-γ-丁内酯。两种内酯本身都是有用的组成部分。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218529
点击查看最新优质反应信息