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3-甲氧基-2-噻吩乙醇 | 58386-17-7

中文名称
3-甲氧基-2-噻吩乙醇
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-2-thiophenethanol
英文别名
2-(3-methoxythiophen-2-yl)ethanol
3-甲氧基-2-噻吩乙醇化学式
CAS
58386-17-7
化学式
C7H10O2S
mdl
——
分子量
158.221
InChiKey
NZKSYTBYRBICLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    135-137 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲氧基-2-噻吩乙醇 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化锡 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 5-(1-hydroxypropyl)-3-methoxy-2-thiophenethanol
    参考文献:
    名称:
    Pheromone, 2. Mitt. Ein Verfahren zur Herstellung von Ketonen und Spiroketalen durch Entschwefelung von Thienylethern
    摘要:
    Starting from substituted methoxythiophenes 1 ketones and spiroketals can be synthesized in one step by desulfurization with partial hydrogenation. The bark beetle pheromone chalcogran 2 a and the wasp anti aggression pheromone 2 b were prepared by this method.
    DOI:
    10.1007/bf00809364
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pheromone, 2. Mitt. Ein Verfahren zur Herstellung von Ketonen und Spiroketalen durch Entschwefelung von Thienylethern
    摘要:
    Starting from substituted methoxythiophenes 1 ketones and spiroketals can be synthesized in one step by desulfurization with partial hydrogenation. The bark beetle pheromone chalcogran 2 a and the wasp anti aggression pheromone 2 b were prepared by this method.
    DOI:
    10.1007/bf00809364
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文献信息

  • Thiophene derivatives having antilipolytic activity
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04058619A1
    公开(公告)日:1977-11-15
    Thiophene derivatives of the formula ##STR1## WHEREIN R.sub.x is --S-CHR.sub.5 -COOH or --S-CH.sub.2 -CH.sub.2 -OH, R.sub.y is 1-2 of halogen alkoxy of 1-6 carbon atoms, aralkyl of 7-10 carbon atoms, phenyl, halophenyl or alkylcarbonyl of 1-6 carbon atoms in the alkyl group, and R.sub.5 is a hydrogen atom, when R.sub.y is a halogen atom, when R.sub.5 is alkyl, their enantiomers, and their pharmacologically acceptable salts thereof with bases, possess antilipolytic activity.
    化合物的式子为:##STR1## 其中,R.sub.x为--S-CHR.sub.5 -COOH或--S-CH.sub.2 -CH.sub.2 -OH,R.sub.y为1-2个卤代烷氧基,碳数为1-6,芳基烷基,碳数为7-10,苯基,卤代苯基或烷基羰基,烷基中碳数为1-6,R.sub.5为氢原子(当R.sub.y为卤原子时),当R.sub.5为烷基时,它们的对映异构体和与碱形成的药学上可接受的盐具有抗脂解活性。
  • NOE, CHRISTIAN R.;KNOLLMULLER, MAX;DUNGLER, KARIN;GARTNER, PETER, MONATSH. CHEM., 122,(1991) N, C. 185-194
    作者:NOE, CHRISTIAN R.、KNOLLMULLER, MAX、DUNGLER, KARIN、GARTNER, PETER
    DOI:——
    日期:——
  • US4058619A
    申请人:——
    公开号:US4058619A
    公开(公告)日:1977-11-15
  • Pheromone, 2. Mitt. Ein Verfahren zur Herstellung von Ketonen und Spiroketalen durch Entschwefelung von Thienylethern
    作者:Christian R. Noe、Max Knollm�ller、Karin Dungler、Peter G�rtner
    DOI:10.1007/bf00809364
    日期:1991.3
    Starting from substituted methoxythiophenes 1 ketones and spiroketals can be synthesized in one step by desulfurization with partial hydrogenation. The bark beetle pheromone chalcogran 2 a and the wasp anti aggression pheromone 2 b were prepared by this method.
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