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N-(2-methylpentyl)acetamide | 1430826-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-methylpentyl)acetamide
英文别名
——
N-(2-methylpentyl)acetamide化学式
CAS
1430826-44-0
化学式
C8H17NO
mdl
——
分子量
143.229
InChiKey
PGUGBQNGHQMFNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰胺2-甲基戊醛 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气对甲苯磺酸4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 80.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 2-甲基-1-戊醇N-(2-methylpentyl)acetamide 、 、
    参考文献:
    名称:
    铑催化的醛均相还原酰胺化
    摘要:
    据报道醛(己醛)与酰胺(乙酰胺)的催化还原酰胺化。除了所需的N-己基乙酰胺外,还生产了两种异构的不饱和中间体以及己醇,以及由醛醇缩合和醛的二酰胺偶联产生的更高质量的产物。筛选不同的催化剂前体盐,配体和反应条件后,发现基于(环辛二烯)氯化铑二聚体[Rh(cod)Cl] 2以及配体黄药和酸助催化剂的催化体系对所需产物产生高选择性。在优化的条件下,几乎可以完全转化为所需的N-烷基酰胺,而且转化率非常高ñ -烷基酰胺/醇比率,同时产生只有少量的副产物。已经使用不同的酰胺和醛研究了反应范围。结果表明该新颖反应的一般适用性,但使用吸电子酰胺时,对N-烷基酰胺的选择性较低。NMR研究表明乙酰胺向己醛的亲核加成是酸催化的,形成N-(1-羟基己基)乙酰胺与己醛和脱水的不饱和酰亚胺处于平衡状态 提出了一种催化机理,其中强酸(例如HOTs)通过在醛,乙酰胺和中间体之间建立快速的化学平衡而充当助催化剂。此外,有人
    DOI:
    10.1002/adsc.201200837
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA MUCOSVISCIDOSE
    申请人:CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES
    公开号:WO2015003083A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    Described herein are compounds, compositions, and methods of their use for the treatment of cystic fibrosis.
    本文描述了用于治疗囊性纤维化的化合物、组合物及其使用方法。
  • LONG-ACTING COMPSTATIN ANALOGS AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:Apellis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3660033A1
    公开(公告)日:2020-06-03
    In some aspects, the present invention provides cell-reactive compstatin analogs and compositions comprising cell-reactive compstatin analogs. In some aspects, the invention further provides methods of using cell-reactive compstatin analogs, e.g., treat a complement-mediated disorder, e.g., to inhibit complement-mediated damage to a cell, tissue, or organ. In some aspects, the invention provides long-acting compstatin analogs and compositions comprising long-acting compstatin analogs. In some aspects, the invention further provides methods of using long-acting compstatin analogs, e.g., to treat a complement-mediated disorder, e.g., to inhibit complement-mediated damage to a cell, tissue, or organ. In some aspects, the invention provides targeted compstatin analogs and compositions comprising targeted compstatin analogs. In some aspects, the invention further provides methods of using targeted compstatin analogs, e.g., to treat a complement-mediated disorder, e.g., to inhibit complement-mediated damage to a cell, tissue, or organ.
    在某些方面,本发明提供了细胞反应性复合素类似物和包含细胞反应性复合素类似物的组合物。在某些方面,本发明进一步提供了使用细胞反应性复合司他丁类似物的方法,例如,治疗补体介导的紊乱,例如,抑制补体介导的对细胞、组织或器官的损伤。在某些方面,本发明提供了长效络合素类似物和包含长效络合素类似物的组合物。在一些方面,本发明进一步提供了使用长效复合司他丁类似物的方法,例如,治疗补体介导的疾病,例如,抑制补体介导的对细胞、组织或器官的损伤。在某些方面,本发明提供了靶向康司他丁类似物和包含靶向康司他丁类似物的组合物。在某些方面,本发明进一步提供了使用靶向compstatin类似物的方法,例如,治疗补体介导的疾病,例如,抑制补体介导的对细胞、组织或器官的损伤。
  • [DE] SUBSTITUIERTE TRIAZOLINONE ALS PFLANZENSCHUTZMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED TRIAZOLINONES AS PLANT PROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] TRIAZOLINONES SUBSTITUEES UTILISEES SOUS FORME D'AGENTS PHYTOSANITAIRES
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1996005179A1
    公开(公告)日:1996-02-22
    (DE) Substituierte Triazolinone (I), wobei R1, R2 = H, C1-C6-Alkyl oder C1-C6-Halogenalkyl; R3 = H oder Halogen; R4 = CN, Halogen, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Alkoxy oder C1-C6-Halogenalkoxy; R5 = NO2, CN oder Halogen; R6 = -OR7, -SR7, -N(R8)-R9 oder -N(R8)-OR10; R7 = H, C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C6-Halogenalkyl, Cyano-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkylthio-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, Di-(C1-C6-Alkyl)aminocarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkyloximino-C1-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkoxy)-C2-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkylthio)-C2-C6-alkyl, C3-C6-Halogenalkenyl, geg. subst. Phenyl oder Benzyl; R8, R9, R10 = C1-C6-Alkylcarbonyl, C1-C6-Halogenalkylcarbonyl oder eine der für R7 genannten Bedeutungen; R8 + R9 = 4- bis 6-gliedrige C-Kette, in der eine Methyleneinheit durch Sauerstoff oder C1-C4-Alkylimino ersetzt sein kann, sowie die Salze von (I). Verwendung: als Herbizide; zur Desikkation/Defoliaten von Pflanzen.(EN) Substituted triazolinones of formula (I) are disclosed, in which R1, R2 represent C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl halide; R3 represents H or a halogen; R4 represents CN, a halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl halide, C1-C6 alkoxy or C1-C6 alkoxyl halide; R5 represents NO2, CN or hydrogen; R6 represents -OR7, -SR7, -N(R8)-R9 or -N(R8)-OR10; R7 represents H, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkyl halide, cyano-C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6 alkylthio-C1-C6-alkyl, C1-C6 alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkyl)-aminocarbonyl-C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyloxyamino-C1-C6 alkyl, Di-(C1-C6-alkoxy)-C2-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkylthio)-C2-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl halide, (as required) substituted phenyl or benzyl; R8, R9, R10 represent C1-C6 alkylcarbonyl, C1-C6 alkylcarbonyl halide or one of the possible R7 groups; R8 + R9 represent a halide 4 to 6-membered C chain in which one methylene unit can be replaced by oxygen or C1-C4 alkylamino. Also disclosed are the salts of compounds of formula (I). Use as herbicides, for desiccation and defoliation of plants.(FR) L'invention concerne des triazolinones substituées, de formule (I) où R1, R2 représentent H, alkyle C1-C6 ou halogénure d'alkyle C1-C6; R3 représente H ou halogène; R4 représente CN, halogène, alkyle C1-C6, halogénure d'alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6 ou halogénure d'alcoxy C1-C6; R5 représente NO2, CN ou halogène; R6 représente -OR7, -SR7, -N(R8)-R9 ou -N(R8)-OR10; R7 représente H, alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alcynyle C3-C6, cycloalkyle C3-C6, halogénure d'alkyle C1-C6, cyanoalkyle C1-C6, alcoxy C1-C6 alkyle C1-C6, alkylthio C1-C6 alkyle C1-C6, alcoxycarbonyl C1-C6 alkyle C1-C6, alkylaminocarbonyl C1-C6 alkyle C1-C6, di-(alkyl C1-C6) aminocarbonyl alkyle C1-C6, alkyloximino C1-C6 alkyle C1-C6, di-(alcoxy C1-C6) alkyle C2-C6, di-(alkylthio C1-C6) alkyle C2-C6, halogénure d'alcényle C3-C6, phényle ou benzyle éventuellement substitués; R8, R9, R10 représentent alkylcarbonyle C1-C6, halogénure d'alkylcarbonyle C1-C6 ou présentent l'une des notations mentionnées pour R7; R8 + R9 représentent une chaîne carbonée de 4 à 6 chaînons, dans laquelle une unité méthylène peut être remplacée par oxygène ou alkylimino C1-C4; ainsi que les sels des composés de formule (I). Ces composés sont utilisés sous forme d'herbicides ainsi que pour la dessiccation et la défoliation de végétaux.
    取代的三嗪-1-ones(I),其中 R1, R2 = H 或 C1-C6-烷基或 C1-C6-卤素烷基;R3 = H 或卤素;R4 = CN, 卤素, C1-C6-烷基, C1-C6-卤素烷基, C1-C6-醇氧基, C1-C6-卤素醇氧基;R5 = NO2, CN 或 H;R6 = -OR7, -SR7, -N(R8)-R9 或 -N(R8)-OR10;R7 = H, C1-C6-烷基, C3-C6-烯基, C3-C6-炔基, C3-C6-环烷基, C1-C6-烷基卤素,基 C1-C6-烷基, C1-C6-醇氧基 C1-C6-烷基, C1-C6-烷基基, C1-C6-酰氧基烷基, CN- C1-C6-烷基, Di-(C1-C6-烷基)基羰基 C1-C6-烷基, 甲基氧胺- C1-C6-烷基, Di-(C1-C6-醇氧基)- C2-C6-烷基, Di-(C1-C6-烷基基)- C2-C6-烷基, C3-C6-烯基卤素, (根据需要)取代的苯或苯乙烯基;R8, R9, R10 = C1-C6-烷基羰基, C1-C6-烷基羰基卤素或其中一个 R7 的意义;R8 + R9 表示一个 C 联系的 4 到 6 节链,在其中一个 methylene 单位可以用氧或 C1-C4-烷基基取代。同时披露的是化合物(I)的盐。使用作为除草剂;用于植物的干燥和退绿。
  • SUBSTITUIERTE TRIAZOLINONE ALS PFLANZENSCHUTZMITTEL
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0777658B1
    公开(公告)日:1999-12-15
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3402799B1
    公开(公告)日:2022-05-04
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸