3-甲氧基-2-甲基-3-氧代丙酸 | 3097-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-2-甲基-3-氧代丙酸
• 中文别名: 2-甲基-丙二酸甲酯
• 英文名称: methyl malonic acid methyl ester
• 英文别名: 3-methoxy-2-methyl-3-oxopropanoic acid
• CAS: 3097-74-3
• 化学式: C₅H₈O₄
• 分子量: 132.116
• InChiKey: LROWQPBZDXWPJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.029 g/cm3(Temp: 17.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲基-3-氧代丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-氯-2-甲基-3-氧代丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的无环1,3-二羰基的对映选择性α-氨基化。

  摘要：

  在这里，我们描述了一种用于α-取代的无环1,3-酮酰胺和1,3-酰胺基酯的催化对映选择性α-氨基化的方法，该方法提供了具有N-取代的季立体中心和手性N-杂环卡宾（NHC）的产物。该反应基于利用NHC的固有布朗斯台德碱特性，该特性使能催化形成包含烯醇盐和the离子的手性离子对。通过该方法将一系列具有挑战性的开链α-取代的1,3-二羰基胺化，其ee≤99％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04232
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到3-甲氧基-2-甲基-3-氧代丙酸
  参考文献：
  名称：

  与取代的丙二酸半肟酯的脱羧曼尼希反应

  摘要：

  亚胺与取代的丙二酸半含氧酸酯（SMAHOs）之间的脱羧曼尼希反应已使用1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）作为有机催化剂进行了开发。简单的反应条件下进行反应并耐受宽范围的底物，得到一般访问β 2,3 -aminoesters，顺式非对映体是主要的。还开发了一种替代性的多组分方案，以提高该工艺的总体生态兼容性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02895

文献信息

• Decarboxylative Mannich Reactions with Substituted Malonic Acid Half-Oxyesters
  作者：Tania Xavier、Sylvie Condon、Christophe Pichon、Erwan Le Gall、Marc Presset

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02895

  日期：2021.4.16

  The decarboxylative Mannich reaction between imines and substituted malonic acids half-oxyesters (SMAHOs) has been developed using 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) as an organocatalyst. The reaction proceeds under simple reaction conditions and tolerates a broad range of substrates, affording general access to β2,3-aminoesters, the syn diastereomer being the major one. An alternative multicomponent

  亚胺与取代的丙二酸半含氧酸酯（SMAHOs）之间的脱羧曼尼希反应已使用1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）作为有机催化剂进行了开发。简单的反应条件下进行反应并耐受宽范围的底物，得到一般访问β 2,3 -aminoesters，顺式非对映体是主要的。还开发了一种替代性的多组分方案，以提高该工艺的总体生态兼容性。
• Visible Light‐Induced Decarboxylative Alkylation of Heterocyclic Aromatics with Carboxylic Acids via Anthocyanin as a Photocatalyst
  作者：Rui Guo、Minghui Zuo、Qinye Tian、Chuanfu Hou、Shouneng Sun、Weihao Guo、Hongfeng Wu、Wenyi Chu、Zhizhong Sun

  DOI：10.1002/asia.202000277

  日期：2020.7

  A visible light‐induced decarboxylative alkylation of heterocyclic aromatics with aliphatic carboxylic acids was developed by using anthocyanins as a photocatalyst under mild conditions. A series of alkylated heterocyclic compounds were obtained in moderate to good yields by using the metal‐free decarboxylative coupling reaction under blue light. This strategy uses cheap and readily available carboxylic

  花青素作为光催化剂，在温和的条件下，开发了可见光诱导的杂环芳烃与脂肪族羧酸的脱羧烷基化反应。通过在蓝光下使用无金属的脱羧偶联反应，以中等至良好的收率获得了一系列烷基化杂环化合物。该策略使用廉价且容易获得的羧酸作为烷基化试剂，具有良好的官能团耐受性和环境友好性。值得注意的是，这是花青素首次用于催化Minisci型CH烷基化反应。通过捕获烷基自由基和氢醌的加合物来研究脱羧烷基化的机理，从而证实了自由基机理。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044447A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  There are described imidazole and pyrazole derivatives which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• Pyrimidine derivatives having a herbicidal action and an action
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04741760A1

  公开（公告）日：1988-05-03

  N-Pyrimidin-4-yl-N'-sulfonylureas of the formula I and the basic addition salts thereof have herbicidal properties and properties for regulating, especially inhibiting, plant growth: ##STR1## the symbols in this formula having the following meanings: Q is halogen, lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxy, lower haloalkoxy, nitro, amino, lower alkyl or dialkylamino, lower alkoxycarbonyl, formyl, lower alkoxyalkyl, lower alkoxyalkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl or alkylsulfonyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkenyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkynyl, R.sub.1 is hydrogen, halogen, nitro, a ketal radical, a carbonyl radical substituted by allyl, haloalkyl, alkoxy or cycloalkyl, or is an oxime radical, a lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkyl, lower alkylsulfinyl or sulfonyl group, R.sub.2 and R.sub.3 independently of one another are each hydrogen, halogen, lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxy, lower haloalkoxy, lower alkylthio, lower alkoxyalkyl, lower alkoxyalkoxy, amino, lower alkyl- or dialkylamino or cyclopropyl, and R.sub.2 and Q together can also form a 2-4-membered carbon chain, which is optionally interrupted by an oxygen or sulfur atom or by the group --NR.sub.5 --, R.sub.4 is hydrogen, halogen, lower alkyl, methoxy, nitro or trifluoromethyl, R.sub.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.3 -C.sub.4 -alkenyl, X is oxygen, sulfur, --NR.sub.5 --, ##STR2## --CH.dbd.CH-- or an annularly-linked phenyl ring, and Z is oxygen or sulfur.

  公式I的N-嘧啶-4-基-N'-磺酰脲及其碱性盐具有除草性能和调节性能，特别是抑制植物生长的性能：##STR1## 该公式中的符号具有以下含义：Q为卤素、低烷基、低卤代烷基、低烷氧基、低卤代烷氧基、硝基、氨基、低烷基或二烷基氨基、低烷氧羰基、甲酰基、低烷氧基烷基、低烷氧基烷氧基、低烷硫基、低烷基亚砜基或烷基磺酰基，C.sub.1 -C.sub.4 -烯基或C.sub.1 -C.sub.4 -炔基，R.sub.1为氢、卤素、硝基、酮缩合物基、烯丙基、卤代烷基、烷氧基或环烷基取代的羰基，或者是肟基、低烷氧基、低烷硫基、低烷基、低烷基亚砜基或磺酰基，R.sub.2和R.sub.3彼此独立地分别为氢、卤素、低烷基、低卤代烷基、低烷氧基、低卤代烷氧基、低烷硫基、低烷氧基烷基、低烷氧基烷氧基、氨基、低烷基或二烷基氨基或环丙基，R.sub.2和Q也可以共同形成一个2-4个碳原子的链，该链可以选择性地由氧原子或硫原子或--NR.sub.5 --基中断，R.sub.4为氢、卤素、低烷基、甲氧基、硝基或三氟甲基，R.sub.5为氢、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或C.sub.3 -C.sub.4 -烯基，X为氧、硫、--NR.sub.5 --、##STR2## --CH.dbd.CH--或环联苯环，Z为氧或硫。
• Selective Monoesterification of Malonic Acid Catalyzed by Boric Acid
  作者：Stephan M. Levonis、Laurent F. Bornaghi、Todd A. Houston

  DOI：10.1071/ch07231

  日期：——

  Boric acid catalyzes the monoesterification of malonic acid, likely through a chelation mechanism that is not available to the monoester product. Under more forcing conditions, diesters form to some extent, but conditions can be optimized to favour the monoester product (56–80%). With the easily handled solid acid catalyst, these reactions can be run with excess alcohol as solvent or with stoichiometric

  硼酸催化丙二酸的单酯化，可能是通过单酯产品不可用的螯合机制。在更强制的条件下，会在一定程度上形成二酯，但可以优化条件以有利于单酯产品（56-80%）。使用易于处理的固体酸催化剂，这些反应可以用过量的酒精作为溶剂或用化学计量的酒精在乙腈中进行适度加热。