allyl 2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17-pentaoxa-5-azaicosan-20-oate | 1260139-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl 2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17-pentaoxa-5-azaicosan-20-oate
• 英文别名: Allyl 3-(2-{2-[2-(2-tert-butoxycarbonylaminoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)-propanoate；Prop-2-enyl 3-[2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 1260139-65-8
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₈
• 分子量: 405.489
• InChiKey: BJGQDVOCFGYZEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17-pentaoxa-5-azaicosan-20-oate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] DENDRIMER-GLUTAMINE ANTAGONIST CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS DENDRIMÈRE-GLUTAMINE ANTAGONISTE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  已经开发出了与一种或多种谷氨酰胺拮抗剂结合的树状分子组合物，用于抑制谷氨酰胺代谢，最好是在活化的微胶质细胞中，并且使用方法用于治疗、缓解和/或预防与病原性或失调的谷氨酰胺依赖性途径和/或谷氨酸传递相关的一个或多个神经、肿瘤和/或免疫紊乱。与一种或多种谷氨酰胺拮抗剂结合的树状分子有效地抑制谷氨酰胺酶的活性，没有任何系统毒性。与一种或多种谷氨酰胺拮抗剂结合的树状分子在与受伤或患病的细胞和组织相关的活化微胶质细胞中积累。

  公开号：

  WO2022221490A1
• 作为产物：
  描述：

  15-(Boc-氨基)-4,7,10,13-四氧杂十五烷酸 、 3-溴丙烯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98 %的产率得到allyl 2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17-pentaoxa-5-azaicosan-20-oate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DENDRIMER-GLUTAMINE ANTAGONIST CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS DENDRIMÈRE-GLUTAMINE ANTAGONISTE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  已经开发出了与一种或多种谷氨酰胺拮抗剂结合的树状分子组合物，用于抑制谷氨酰胺代谢，最好是在活化的微胶质细胞中，并且使用方法用于治疗、缓解和/或预防与病原性或失调的谷氨酰胺依赖性途径和/或谷氨酸传递相关的一个或多个神经、肿瘤和/或免疫紊乱。与一种或多种谷氨酰胺拮抗剂结合的树状分子有效地抑制谷氨酰胺酶的活性，没有任何系统毒性。与一种或多种谷氨酰胺拮抗剂结合的树状分子在与受伤或患病的细胞和组织相关的活化微胶质细胞中积累。

  公开号：

  WO2022221490A1

文献信息

• NOVEL CONJUGATES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BOUCHARD Hervé

  公开号：US20120225089A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Provided herein are cryptophycin conjugates and compositions containing them. Methods of making and using such compounds also are provided.

  本发明提供了隐藻素偶联物及其包含它们的组合物。还提供了制备和使用此类化合物的方法。
• US8952147B2
  申请人：——

  公开号：US8952147B2

  公开（公告）日：2015-02-10