3-((methylsulfonyl)oxy)cyclobutanecarboxylic acid (trans)-methyl ester | 78385-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((methylsulfonyl)oxy)cyclobutanecarboxylic acid (trans)-methyl ester
• 英文别名: (trans)-methyl 3-((methylsulfonyl)oxy)cyclobutanecarboxylate
• CAS: 78385-68-9
• 化学式: C₇H₁₂O₅S
• 分子量: 208.235
• InChiKey: MURFFISQSWZKCL-IZLXSQMJSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((methylsulfonyl)oxy)cyclobutanecarboxylic acid (trans)-methyl ester 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (cis)-3-(pyrimidin-2-ylsulfonyl)cyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了新颖的式 (I) 取代的噻吩衍生物及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4 和 R7 如本文所定义；还提供了包含至少一种取代的噻吩衍生物的组合物，以及使用取代的噻吩衍生物治疗或预防患者癌症的方法。

  公开号：

  WO2023121939A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid 3-formyl-cyclobutyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-((methylsulfonyl)oxy)cyclobutanecarboxylic acid (trans)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A 2类似物DL-（9,11），（11,12）-二甲氧杂-（9,11）-亚甲基-（11,12）-乙硫基-血栓烷A 2甲酯的合成

  摘要：

  描述了血栓烷A 2类似物dl-（9,11），（11,12）-二甲氧杂-（9,11）-亚甲基-（11,12）-乙硫基-血栓烷A 2甲酯2的合成。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90314-4

文献信息

• 1,3 di-substituted cyclobutane or azetidine derivatives as hematopoietic prostaglandin D synthase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US11053234B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  A compound of formula (I) wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式 (I) 的化合物 其中 R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X 和 Z 如本文所定义。 本发明的化合物是造血前列腺素 D 合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制 H-PGDS 活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, COMPOSITION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种含氮杂环衍生物及其组合物和药学上的应用
  申请人：[en]TIBET HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司

  公开号：WO2024012570A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR相关疾病如癌症中的用途。 B-L-K (I)
• 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20190241554A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  A compound of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , Y, Y 1 , a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.